{"id":335884,"date":"2017-12-18T17:20:03","date_gmt":"2017-12-18T17:20:03","guid":{"rendered":"https:\/\/clinicaergo.com\/genetische-praeimplantationsdiagnostik-pid\/"},"modified":"2023-07-10T10:58:20","modified_gmt":"2023-07-10T10:58:20","slug":"genetische-praeimplantationsdiagnostik-pid","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/clinicaergo.com\/de\/genetische-praeimplantationsdiagnostik-pid\/","title":{"rendered":"Genetische Pr\u00e4implantationsdiagnostik (PID)"},"content":{"rendered":"

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PID-Gendiagnostik in Gij\u00f3n, Asturien<\/p>\n

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Was ist die DGP?<\/h2>\n

Die PID oder genetische Pr\u00e4implantationsdiagnostik (derzeit PGT genannt<\/em>) ist eine Labortechnik, die es erm\u00f6glicht, genetische Ver\u00e4nderungen<\/strong> (monogene und chromosomale Mutationen) in der DNA von Embryonen vor deren \u00dcbertragung auf die Mutter zu analysieren.<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=“1_2″ _builder_version=“4.16″ custom_padding=“5%|6%|10%|6%“ custom_padding_tablet=“||150px|“ custom_padding_phone=““ custom_padding_last_edited=“on|tablet“ global_colors_info=“{}“ padding_tablet=“||150px|“ padding_last_edited=“on|tablet“ custom_padding__hover=“|||“ padding_phone=“||150px|“][et_pb_text admin_label=“Text“ _builder_version=“4.16″ text_font=“Poppins|300|||||||“ text_font_size=“16px“ header_2_font=“Nunito|700|||||||“ header_2_font_size=“36px“ locked=“off“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Welche Arten der PID gibt es?<\/h2>\n

Es gibt zwei Arten der PID. Der Nachweis monogener Krankheiten (PGD oder PGT-M) und der Nachweis chromosomaler Aneuploidie (PGS oder PGT-A).<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=“1_3,1_3,1_3″ use_custom_gutter=“on“ gutter_width=“1″ make_equal=“on“ padding_top_bottom_link_1=“false“ padding_top_bottom_link_2=“false“ padding_top_bottom_link_3=“false“ padding_top_bottom_link_4=“false“ padding_left_right_link_1=“true“ padding_left_right_link_2=“true“ padding_left_right_link_3=“true“ padding_left_right_link_4=“true“ module_class=“ et_pb_row_fullwidth“ _builder_version=“4.16″ background_image=“https:\/\/clinicaergo.com\/wp-content\/uploads\/2021\/06\/cadena-adn.jpg“ width=“100%“ width_tablet=“100%“ width_phone=““ width_last_edited=“on|desktop“ max_width=“100%“ max_width_tablet=“100%“ max_width_phone=““ max_width_last_edited=“on|desktop“ min_height=“251px“ custom_margin=“|||“ custom_padding=“0px|0px|0|0px|false|false“ make_fullwidth=“on“ global_colors_info=“{}“][et_pb_column type=“1_3″ _builder_version=“4.16″ background_color=“rgba(122,78,54,0.2)“ custom_padding=“80px|40px|150px|40px“ custom_padding_tablet=“20px||60px|“ custom_padding_phone=“60px||60px||true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“ padding_phone=“60px||60px||true“ padding_tablet=“20px||60px|“ padding_last_edited=“on|phone“ custom_padding__hover=“|||“][et_pb_text _builder_version=“4.16″ _module_preset=“default“ text_font=“Nunito|700|||||||“ text_text_color=“#FFFFFF“ text_font_size=“22px“ text_line_height=“1.4em“ text_orientation=“center“ custom_margin=“||||false|false“ custom_padding=“||0px|||“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Die neueste Technologie an Ihren Fingerspitzen<\/p>\n

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Krankheits- und Aneuploidie-Screening<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=“1_3″ _builder_version=“4.16″ background_color=“rgba(122,78,54,0.6)“ custom_padding=“60px|40px|150px|40px“ custom_padding_tablet=“60px|||“ custom_padding_phone=“60px||60px||true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“ padding_phone=“60px||60px||true“ padding_tablet=“60px|||“ padding_last_edited=“on|phone“ custom_padding__hover=“|||“][et_pb_text _builder_version=“4.16″ _module_preset=“default“ text_font=“Nunito|700|||||||“ text_text_color=“#FFFFFF“ text_font_size=“22px“ text_line_height=“1.4em“ text_orientation=“center“ custom_margin=“20px||||false|false“ custom_padding=“||0px|||“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Erf\u00fcllen Sie sich den Traum, Mutter und Vater zu werden<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=“1″ admin_label=“How It Works“ _builder_version=“4.16″ custom_padding=“|||“ global_colors_info=“{}“][et_pb_row _builder_version=“4.16″ locked=“off“ global_colors_info=“{}“][et_pb_column type=“4_4″ _builder_version=“4.16″ custom_padding=“|||“ global_colors_info=“{}“ custom_padding__hover=“|||“][et_pb_text admin_label=“Text“ _builder_version=“4.16″ header_2_font=“Nunito|700|||||||“ header_2_text_color=“#7A4E36″ header_2_line_height=“1.2em“ text_orientation=“left“ header_2_font_tablet=““ header_2_font_phone=““ header_2_font_last_edited=“on|desktop“ header_2_text_color_tablet=““ header_2_text_color_phone=““ header_2_text_color_last_edited=“on|desktop“ header_2_letter_spacing_tablet=““ header_2_letter_spacing_phone=““ header_2_letter_spacing_last_edited=“on|desktop“ header_2_line_height_tablet=““ header_2_line_height_phone=““ header_2_line_height_last_edited=“on|desktop“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Erkennung monogener Krankheiten (PGD oder PGT-M)<\/h2>\n

Diese Tests zielen darauf ab, Krankheiten zu erkennen, die durch Punktmutationen verursacht werden, die von den Eltern vererbt werden k\u00f6nnen<\/strong>. Sie umfassen in der Regel eine Informationsstudie vor dem Zyklus, bei der die DNA der k\u00fcnftigen Eltern und in bestimmten F\u00e4llen auch die von Verwandten ersten oder zweiten Grades analysiert wird. Sobald die spezifische Mutation identifiziert ist, wird der In-vitro-Fertilisationszyklus durchgef\u00fchrt, die Embryonen werden biopsiert und die Zellen an das Labor f\u00fcr genetische Analysen geschickt, wo die gesuchte spezifische Mutation durch molekulare Untersuchungen nachgewiesen wird. Sobald die Ergebnisse vorliegen, bereiten die Embryologen diejenigen Embryonen f\u00fcr den Transfer vor, die als krankheitsfrei befunden wurden.<\/p>\n

Es ist zu beachten, dass diese Technik nicht bei jeder Art von Krankheit eingesetzt werden kann<\/strong>. Das Gesetz \u00fcber die assistierte Reproduktion in unserem Land ist sehr restriktiv und erlaubt nur die Auswahl von Embryonen, deren Pathologie die folgenden Merkmale erf\u00fcllt:<\/p>\n

    \n
  • Fr\u00fch einsetzende Krankheit<\/li>\n
  • Unvereinbar mit dem Leben<\/li>\n
  • Keine medizinische Behandlung m\u00f6glich<\/li>\n<\/ul>\n

    Auf dieser Grundlage gibt es bereits eine Liste von Krankheiten, bei denen die Embryonenselektion zul\u00e4ssig ist (z. B. Mukoviszidose, Thalass\u00e4mie usw.), aber f\u00fcr viele andere muss eine ausdr\u00fcckliche Genehmigung bei der Nationalen Kommission f\u00fcr assistierte Reproduktion beantragt werden. In der ERGO-Klinik verf\u00fcgen wir \u00fcber umfangreiche Erfahrungen mit diesen genetischen F\u00e4llen, so dass die Erstellung einer solchen Dokumentation f\u00fcr die Patienten weder viel Zeit noch Unannehmlichkeiten mit sich bringt, unser Team k\u00fcmmert sich um alles<\/strong>. <\/p>\n

    Dar\u00fcber hinaus umfassen unsere PGT-M-Zyklen ohne zus\u00e4tzliche Kosten den Nachweis von Chromosomenver\u00e4nderungen bei den Embryonen<\/strong>. Das hei\u00dft, ein Embryo kann frei von der gesuchten Krankheit sein, aber Ver\u00e4nderungen in der Chromosomenzahl aufweisen, was zu einem negativen Schwangerschaftstest oder einem Abbruch im ersten Trimester f\u00fchrt (wie bei jedem Embryo, der nicht mit der Krankheit in Verbindung steht); aus diesem Grund haben wir die Erkennung dieser chromosomalen Ver\u00e4nderungen von kostenlos<\/strong>, so dass der Embryo nicht nur frei von der Pathologie ist, sondern auch seine Entwicklungschancen erh\u00f6ht.<\/p>\n

     <\/p>\n

    [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=“4.16″ locked=“off“ global_colors_info=“{}“][et_pb_column type=“4_4″ _builder_version=“4.16″ custom_padding=“|||“ global_colors_info=“{}“ custom_padding__hover=“|||“][et_pb_text admin_label=“Text“ _builder_version=“4.16″ header_2_font=“Nunito|700|||||||“ header_2_text_color=“#7A4E36″ header_2_line_height=“1.2em“ text_orientation=“left“ header_2_font_tablet=““ header_2_font_phone=““ header_2_font_last_edited=“on|desktop“ header_2_text_color_tablet=““ header_2_text_color_phone=““ header_2_text_color_last_edited=“on|desktop“ header_2_letter_spacing_tablet=““ header_2_letter_spacing_phone=““ header_2_letter_spacing_last_edited=“on|desktop“ header_2_line_height_tablet=““ header_2_line_height_phone=““ header_2_line_height_last_edited=“on|desktop“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

    Nachweis von Aneuploidie (PGS oder PGT-A)<\/h2>\n

    Sie zielen auf den Nachweis numerischer oder struktureller Chromosomenver\u00e4nderungen<\/strong> ab. Es handelt sich um ein viel einfacheres Verfahren als das vorhergehende, da aufgrund der Art der Patienten, die f\u00fcr diese Technik in Frage kommen, als Voruntersuchungen nur eine Karyotypisierung und\/oder eine Untersuchung der Aneuploidie der Spermien erforderlich ist, wie z. B. FISH der Spermien oder Zytometrie f\u00fcr Aneuploidien.<\/p>\n

    F\u00fcr diese Behandlung kommen folgende Patienten in Frage:<\/p>\n

      \n
    • Patienten mit fr\u00fcheren IVF-Zyklen mit Embryonen guter Qualit\u00e4t, bei denen keine Schwangerschaft erreicht wurde<\/li>\n
    • Patienten mit wiederholten Fehlgeburten<\/li>\n
    • Patienten mit Implantationsversagen<\/li>\n
    • Patienten mit ver\u00e4ndertem Karyotyp<\/li>\n
    • Patienten mit ver\u00e4nderter Aneuploidie der Spermien (FISH oder Zytometrie)<\/li>\n
    • Fr\u00fchere Schwangerschaften mit Feststellung fetaler Chromosomenanomalien<\/li>\n
    • Patientinnen mit hohem m\u00fctterlichen Alter(\u00fcber 38 Jahre<\/strong>)<\/li>\n<\/ul>\n

      Eine der Ver\u00e4nderungen, die durch diese Untersuchung festgestellt werden k\u00f6nnen, ist die Trisomie des Chromosoms 21 (Down-Syndrom), bei der der Embryo statt zwei Chromosomen des 21. Paares drei hat. \u00c4hnlich verh\u00e4lt es sich mit dem Patau-Syndrom oder dem Edwards-Syndrom sowie mit chaotischen St\u00f6rungen, die h\u00e4ufig mit Implantationsversagen oder wiederholten Fehlgeburten einhergehen.<\/p>\n

      [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=“4.16″ locked=“off“ global_colors_info=“{}“][et_pb_column type=“4_4″ _builder_version=“4.16″ custom_padding=“|||“ global_colors_info=“{}“ custom_padding__hover=“|||“][et_pb_text admin_label=“Text“ _builder_version=“4.16″ header_2_font=“Nunito|700|||||||“ header_2_text_color=“#7A4E36″ header_2_line_height=“1.2em“ text_orientation=“left“ header_2_font_tablet=““ header_2_font_phone=““ header_2_font_last_edited=“on|desktop“ header_2_text_color_tablet=““ header_2_text_color_phone=““ header_2_text_color_last_edited=“on|desktop“ header_2_letter_spacing_tablet=““ header_2_letter_spacing_phone=““ header_2_letter_spacing_last_edited=“on|desktop“ header_2_line_height_tablet=““ header_2_line_height_phone=““ header_2_line_height_last_edited=“on|desktop“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

      Verfahren<\/h2>\n

      Die PID-<\/strong> oder PGT-Technik ist das Ergebnis einer Kombination aus In-vitro-Fertilisation, pr\u00e4embryonaler Zellbiopsie mittels Mikromanipulation und zytogenetischen und molekulardiagnostischen Techniken.<\/p>\n

       <\/p>\n

        \n
      • Vorbereitungsphase:<\/strong> In dieser Phase werden Tests zur genetischen Charakterisierung der zu diagnostizierenden Krankheit oder die Karyotypisierung der Patienten durchgef\u00fchrt, um vor der Anwendung der PID<\/strong> ein Maximum an Informationen zu erhalten, sei es f\u00fcr monogene Krankheiten oder Chromosomenver\u00e4nderungen.<\/li>\n
      • Embryonenbeschaffung<\/strong>: Hier geht es um die Gewinnung der Embryonen, die Gegenstand der Diagnose sein werden. Sie m\u00fcssen „in vitro“ durch Techniken der k\u00fcnstlichen Befruchtung erzeugt werden, auch wenn das Paar keine Fortpflanzungsanomalie aufweist, die eine nat\u00fcrliche Fortpflanzung (einen normalen In-vitro-Fertilisationszyklus) verhindern w\u00fcrde.<\/li>\n
      • Embryonenbiopsie<\/strong>: Die Embryonenbiopsie wird im Blastozystenstadium durchgef\u00fchrt. Dabei werden 4-6 Zellen aus dem Trophektoderm der Blastozyste entfernt, ohne die normale Entwicklung des Embryos zu beeintr\u00e4chtigen. Nach der Biopsie werden die Embryonen bis zum Vorliegen des Ergebnisses, das in der Regel je nach Fall zwischen 7 und 15 Tagen dauert, vitrifiziert. <\/li>\n
      • Genetische Diagnose und Embryotransfer<\/strong>: Die entnommene Biopsie wird f\u00fcr die Analyse aufbereitet und einer genetischen Untersuchung unterzogen, um die gesuchten Ver\u00e4nderungen festzustellen. Das Ergebnis der genetischen Analyse zeigt an, welche Embryonen \u00fcbertragbar sind (frei von der Krankheit oder ohne Chromosomenver\u00e4nderungen) und welche nicht, woraufhin die Vorbereitung des Endometriums des M\u00e4dchens, die Entglasung und der Transfer durchgef\u00fchrt werden.<\/li>\n<\/ul>\n

        [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=“4.16″ locked=“off“ global_colors_info=“{}“][et_pb_column type=“4_4″ _builder_version=“4.16″ custom_padding=“|||“ global_colors_info=“{}“ custom_padding__hover=“|||“][et_pb_text admin_label=“Text“ _builder_version=“4.16″ header_2_font=“Nunito|700|||||||“ header_2_text_color=“#7A4E36″ header_2_line_height=“1.2em“ text_orientation=“left“ header_2_font_tablet=““ header_2_font_phone=““ header_2_font_last_edited=“on|desktop“ header_2_text_color_tablet=““ header_2_text_color_phone=““ header_2_text_color_last_edited=“on|desktop“ header_2_letter_spacing_tablet=““ header_2_letter_spacing_phone=““ header_2_letter_spacing_last_edited=“on|desktop“ header_2_line_height_tablet=““ header_2_line_height_phone=““ header_2_line_height_last_edited=“on|desktop“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

        Spezifisches PID-Labor<\/h2>\n

        Der Wert der einzelnen Probe“<\/em>. Das ist unser Motto bei der Durchf\u00fchrung einer solchen Technik. Embryologen, die Embryonen biopsieren, m\u00fcssen \u00fcber eine spezielle Ausbildung auf diesem Gebiet verf\u00fcgen, um einen so kritischen und heiklen Vorgang mit Sicherheit durchf\u00fchren zu k\u00f6nnen, wie es bei unseren leitenden ESHRE-Embryologen Abel und Maria der Fall ist. Daher kann die anschlie\u00dfende Analyse dieses wertvollen Materials nicht irgendeinem Analyselabor anvertraut werden. In der ERGO-Klinik vertrauen wir nur den Besten, denjenigen, die seit Jahren Tausende von Embryonen aus der ganzen Welt getestet haben und die es gewohnt sind, repr\u00e4sentative Zellen zu erhalten, die mit viel Liebe geschickt wurden.<\/p>\n

        Erg\u00e4nzende Tests zur Erh\u00f6hung der Erfolgsquote<\/h2>\n

        Die richtige Genetik des Embryos ist entscheidend f\u00fcr eine erfolgreiche Schwangerschaft, aber es gibt noch andere Faktoren, die die Erfolgsquote beeinflussen k\u00f6nnen. Deshalb \u00fcberlassen wir bei ERGO nichts dem Zufall und bieten je nach Fall die M\u00f6glichkeit, erg\u00e4nzende Tests durchzuf\u00fchren, um eine Schwangerschaft im ersten Anlauf zu gew\u00e4hrleisten.<\/i>.<\/p>\n

        – Molekulare Untersuchung der Geb\u00e4rmutterschleimhaut<\/strong>: Lokalisierung des genauen Einnistungsfensters (das nur 6-12 Stunden des gesamten Menstruationszyklus dauert) und Feststellung des Vorhandenseins pathogener endometrialer Bakterien. Beide Parameter werden vor der \u00dcbertragung festgelegt.<\/p>\n

        – Verwendung von EmbryoGlue<\/strong>: Dies ist ein spezielles Embryonenn\u00e4hrmedium f\u00fcr den Zeitpunkt des Transfers. Wie der Name schon sagt, wirkt es dank des Hyalurons\u00e4uremolek\u00fcls, das Teil seiner Zusammensetzung ist, als „Klebstoff“ zwischen dem Embryo und der Geb\u00e4rmutterschleimhaut.<\/p>\n

        – Diagnostische Hysteroskopie<\/strong>: Die Beteiligung ist nicht sehr hoch, aber in bestimmten F\u00e4llen ist sie angezeigt, um zu \u00fcberpr\u00fcfen, ob die Morphologie der Geb\u00e4rmutter korrekt ist.<\/p>\n

         <\/p>\n

         <\/p>\n

         <\/p>\n

        Ihr Fall ist wahrscheinlich etwas Besonderes; das ist normal, die Genetik ist ebenso launisch wie sch\u00f6n<\/strong>. Kommen Sie zu uns, schildern Sie uns Ihren Fall und wir werden Sie auf nat\u00fcrliche Weise dar\u00fcber informieren, wie wir Ihnen helfen k\u00f6nnen. Ein kostenloser und unverbindlicher Termin mit der Garantie, dass Sie von Embryologen, die Experten auf dem Gebiet der Reproduktionsgenetik<\/strong> sind, untersucht werden.<\/p>\n

        [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=“1″ prev_background_color=“#ffffff“ next_background_color=“#ffffff“ admin_label=“Who Is Coaching For?“ _builder_version=“4.16″ background_color=“#345168″ use_background_color_gradient=“on“ background_color_gradient_stops=“#345168 5%|rgba(219,219,219,0) 100%“ background_color_gradient_overlays_image=“on“ background_color_gradient_start=“#345168″ background_color_gradient_start_position=“5%“ background_color_gradient_end=“rgba(219,219,219,0)“ background_image=“https:\/\/clinicaergo.com\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/life-coach-34.jpg“ min_height=“89.3px“ custom_padding=“0px||0px||true|false“ top_divider_style=“slant“ top_divider_flip=“horizontal“ bottom_divider_style=“slant“ bottom_divider_flip=“horizontal“ background_color_gradient_stops_tablet=“#345168 5%|rgba(219,219,219,0) 100%“ background_color_gradient_stops_phone=“#345168 5%|rgba(219,219,219,0) 100%“ global_module=“332121″ saved_tabs=“all“ locked=“off“ global_colors_info=“{}“][et_pb_row column_structure=“3_5,2_5″ _builder_version=“4.16″ min_height=“485.4px“ custom_margin=“|auto|0px|auto|false|false“ custom_padding=“141px||0px||false|false“ use_custom_width=“on“ locked=“off“ global_colors_info=“{}“][et_pb_column type=“3_5″ _builder_version=“4.16″ custom_padding=“|||“ global_colors_info=“{}“ custom_padding__hover=“|||“][et_pb_text admin_label=“Text“ _builder_version=“4.16″ text_font=“Poppins|300|||||||“ text_font_size=“17px“ header_2_font=“Nunito|900|||||||“ background_layout=“dark“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

        Ben\u00f6tigen Sie weitere Informationen?<\/h2>\n

        Wir sind ein Team von mehr als 15 Fachleuten<\/strong>, die sich auf die assistierte Reproduktion und die Gesundheit der Frau spezialisiert haben. Haben Sie irgendwelche Zweifel? Wir laden Sie ein, uns kennen zu lernen, Ihr erster Besuch ist v\u00f6llig kostenlos.<\/p>\n

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        PID-Gendiagnostik in Gij\u00f3n, AsturienWas ist die DGP? Die PID oder genetische Pr\u00e4implantationsdiagnostik (derzeit PGT genannt) ist eine Labortechnik, die es erm\u00f6glicht, genetische Ver\u00e4nderungen (monogene und chromosomale Mutationen) in der DNA von Embryonen vor deren \u00dcbertragung auf die Mutter zu analysieren.Welche Arten der PID gibt es? Es gibt zwei Arten der PID. Der Nachweis monogener Krankheiten […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","_joinchat":[],"footnotes":""},"class_list":["post-335884","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/335884","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=335884"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/335884\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=335884"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}