{"id":336081,"date":"2019-02-22T17:13:04","date_gmt":"2019-02-22T17:13:04","guid":{"rendered":"https:\/\/clinicaergo.com\/nicht-invasive-praenatale-tests\/"},"modified":"2023-07-19T14:56:42","modified_gmt":"2023-07-19T14:56:42","slug":"nicht-invasive-praenatale-tests","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/clinicaergo.com\/de\/nicht-invasive-praenatale-tests\/","title":{"rendered":"Nicht-invasive pr\u00e4natale Tests"},"content":{"rendered":"

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Nichtinvasive pr\u00e4natale Tests in Gij\u00f3n, Asturien<\/p>\n

[\/et_pb_fullwidth_header][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=“1″ next_background_color=“#ffffff“ admin_label=“What is Coaching?“ _builder_version=“4.16″ background_color=“#ffffff“ use_background_color_gradient=“on“ background_color_gradient_stops=“#ffffff 0%|#f5f5f5 70%“ background_color_gradient_overlays_image=“on“ background_color_gradient_start=“#ffffff“ background_color_gradient_end=“#f5f5f5″ background_color_gradient_end_position=“70%“ background_image=“https:\/\/clinicaergo.com\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/life-coach-03.jpg“ custom_margin=“|||“ custom_padding=“0px||0px||true“ top_divider_color=“#f5f5f5″ top_divider_flip=“vertical“ top_divider_arrangement=“above_content“ bottom_divider_style=“slant“ bottom_divider_flip=“vertical“ bottom_divider_arrangement=“above_content“ locked=“off“ global_colors_info=“{}“][et_pb_row column_structure=“1_2,1_2″ use_custom_gutter=“on“ gutter_width=“1″ make_equal=“on“ padding_top_bottom_link_1=“false“ padding_top_bottom_link_2=“false“ padding_left_right_link_1=“true“ padding_left_right_link_2=“true“ module_class=“ et_pb_row_fullwidth“ _builder_version=“4.16″ width=“100%“ width_tablet=“100%“ width_phone=““ width_last_edited=“on|desktop“ max_width=“100%“ max_width_tablet=“100%“ max_width_phone=““ max_width_last_edited=“on|desktop“ custom_padding=“0px|0|0px|0|true|false“ make_fullwidth=“on“ global_colors_info=“{}“][et_pb_column type=“1_2″ _builder_version=“4.16″ use_background_color_gradient=“on“ background_color_gradient_stops=“rgba(0,0,0,0) 0%|rgba(0,0,0,0.07) 100%“ background_color_gradient_start=“rgba(0,0,0,0)“ background_color_gradient_end=“rgba(0,0,0,0.07)“ custom_padding=“5%|6%|10%|6%“ custom_padding_tablet=““ custom_padding_phone=““ custom_padding_last_edited=“on|tablet“ global_colors_info=“{}“ padding_last_edited=“on|tablet“ custom_padding__hover=“|||“][et_pb_text admin_label=“Text“ _builder_version=“4.16″ text_font=“Poppins|300|||||||“ text_font_size=“16px“ header_2_font=“Nunito|700|||||||“ header_2_font_size=“36px“ locked=“off“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Was ist ein nicht-invasiver pr\u00e4nataler Test?<\/h2>\n

Es handelt sich um einen nicht-invasiven pr\u00e4natalen Test, mit dem die h\u00e4ufigsten f\u00f6talen Chromosomenanomalien festgestellt werden k\u00f6nnen<\/strong>. F\u00fcr die Analyse der DNA aus der Plazenta ist lediglich eine Blutprobe der Mutter erforderlich.<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=“1_2″ _builder_version=“4.16″ custom_padding=“5%|6%|10%|6%“ custom_padding_tablet=“||150px|“ custom_padding_phone=““ custom_padding_last_edited=“on|tablet“ global_colors_info=“{}“ padding_tablet=“||150px|“ padding_last_edited=“on|tablet“ custom_padding__hover=“|||“ padding_phone=“||150px|“][et_pb_text admin_label=“Text“ _builder_version=“4.16″ text_font=“Poppins|300|||||||“ text_font_size=“16px“ header_2_font=“Nunito|700|||||||“ header_2_font_size=“36px“ locked=“off“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Woraus bestehen sie?<\/h2>\n

Kostenlose DNA-Bluttests dienen dem Nachweis von Anomalien der Chromosomen 21, 18 und 13 (Down-, Edwards- und Patau-Syndrom)<\/em> sowie der h\u00e4ufigsten Anomalien der Geschlechtschromosomen (X und Y).<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=“1_3,1_3,1_3″ use_custom_gutter=“on“ gutter_width=“1″ make_equal=“on“ padding_top_bottom_link_1=“false“ padding_top_bottom_link_2=“false“ padding_top_bottom_link_3=“false“ padding_top_bottom_link_4=“false“ padding_left_right_link_1=“true“ padding_left_right_link_2=“true“ padding_left_right_link_3=“true“ padding_left_right_link_4=“true“ module_class=“ et_pb_row_fullwidth“ _builder_version=“4.16″ background_image=“https:\/\/clinicaergo.com\/wp-content\/uploads\/2018\/12\/7042380_m6-0031766-0001ok_1000x625.jpg“ width=“100%“ width_tablet=“100%“ width_phone=““ width_last_edited=“on|desktop“ max_width=“100%“ max_width_tablet=“100%“ max_width_phone=““ max_width_last_edited=“on|desktop“ min_height=“251px“ custom_margin=“|||“ custom_padding=“0px|0px|0|0px|false|false“ make_fullwidth=“on“ global_colors_info=“{}“][et_pb_column type=“1_3″ _builder_version=“4.16″ background_color=“rgba(122,78,54,0.2)“ custom_padding=“80px|40px|150px|40px“ custom_padding_tablet=“20px||60px|“ custom_padding_phone=“60px||60px||true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“ padding_phone=“60px||60px||true“ padding_tablet=“20px||60px|“ padding_last_edited=“on|phone“ custom_padding__hover=“|||“][et_pb_text _builder_version=“4.16″ _module_preset=“default“ text_font=“Nunito|700|||||||“ text_text_color=“#FFFFFF“ text_font_size=“22px“ text_line_height=“1.4em“ text_orientation=“center“ custom_margin=“||||false|false“ custom_padding=“||0px|||“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Die Gesundheit Ihres Babys kennen<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=“1_3″ _builder_version=“4.16″ background_color=“rgba(122,78,54,0.4)“ custom_padding=“70px|40px|150px|40px“ custom_padding_tablet=“20px||60px|“ custom_padding_phone=“60px||60px||true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“ padding_phone=“60px||60px||true“ padding_tablet=“20px||60px|“ padding_last_edited=“on|phone“ custom_padding__hover=“|||“][et_pb_text _builder_version=“4.16″ _module_preset=“default“ text_font=“Nunito|700|||||||“ text_text_color=“#FFFFFF“ text_font_size=“22px“ text_line_height=“1.4em“ text_orientation=“center“ custom_margin=“10px||||false|false“ custom_padding=“||0px|||“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Kostenlose DNA-Tests im Blut<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=“1_3″ _builder_version=“4.16″ background_color=“rgba(122,78,54,0.6)“ custom_padding=“60px|40px|150px|40px“ custom_padding_tablet=“60px|||“ custom_padding_phone=“60px||60px||true“ custom_padding_last_edited=“on|phone“ global_colors_info=“{}“ padding_phone=“60px||60px||true“ padding_tablet=“60px|||“ padding_last_edited=“on|phone“ custom_padding__hover=“|||“][et_pb_text _builder_version=“4.16″ _module_preset=“default“ text_font=“Nunito|700|||||||“ text_text_color=“#FFFFFF“ text_font_size=“22px“ text_line_height=“1.4em“ text_orientation=“center“ custom_margin=“20px||||false|false“ custom_padding=“||0px|||“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

An der Spitze der genomischen Medizintechnologie<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=“1″ admin_label=“How It Works“ _builder_version=“4.16″ custom_padding=“|||“ global_colors_info=“{}“][et_pb_row column_structure=“1_2,1_2″ _builder_version=“4.16″ locked=“off“ global_colors_info=“{}“][et_pb_column type=“1_2″ _builder_version=“4.16″ custom_padding=“|||“ global_colors_info=“{}“ custom_padding__hover=“|||“][et_pb_text admin_label=“Text“ _builder_version=“4.16″ header_2_font=“Nunito|700|||||||“ header_2_text_color=“#7A4E36″ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

Verfahren<\/strong><\/h2>\n

W\u00e4hrend der Schwangerschaft zirkuliert die DNA des Babys in der Blutbahn der Mutter. Dank enormer Fortschritte in der Genetik ist es nun erstmals m\u00f6glich, diese f\u00f6tale DNA im Blut der Mutter nachzuweisen und genetische Informationen \u00fcber die Chromosomen des Babys zu erhalten.<\/p>\n

Der Mensch hat 23 Chromosomenpaare, also insgesamt 46 (zwei Kopien von jedem Paar). Die ersten 22 Paare sind von 1 bis 22 nummeriert. Das letzte Paar bestimmt das Geschlecht. M\u00e4dchen haben zwei X-Chromosomen und Jungen haben ein X- und ein Y-Chromosom. Gesundheits- und Entwicklungsprobleme treten auf, wenn ein Chromosom fehlt oder \u00fcberz\u00e4hlig ist.<\/p>\n

Die Technik ist so einfach wie eine Blutentnahme bei der Mutter, wenn sie mindestens 10 Wochen schwanger ist. Diese Probe wird analysiert und die Ergebnisse werden innerhalb von 3-4 Tagen geliefert.<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=“1_2″ _builder_version=“4.16″ custom_padding=“|||“ global_colors_info=“{}“ custom_padding__hover=“|||“][et_pb_accordion open_toggle_text_color=“#7A4E36″ open_toggle_background_color=“RGBA(0,0,0,0)“ closed_toggle_text_color=“rgba(122,78,54,0.76)“ _builder_version=“4.16″ _module_preset=“default“ toggle_level=“h3″ toggle_font=“Nunito|700|||||||“ toggle_font_size=“22px“ closed_toggle_font=“Nunito||||||||“ custom_margin=“0px||0px||false|false“ custom_padding=“10px||0px||false|false“ border_radii=“on|20px|20px|20px|20px“ global_colors_info=“{}“][et_pb_accordion_item title=“Vorteile der nicht-invasiven Tests“ open=“on“ _builder_version=“4.16″ _module_preset=“default“ background_enable_color=“off“ custom_margin=“||10px||false|false“ border_radii=“on|20px|20px|20px|20px“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

    \n
  • Es handelt sich um die fortschrittlichste Methode der nicht-invasiven Untersuchung, die eine fr\u00fchzeitige Erkennung bestimmter Chromosomenanomalien erm\u00f6glicht, da sie bereits in der 10.<\/strong><\/li>\n
  • Es handelt sich um einen innovativen Test<\/strong>, der es erm\u00f6glicht, das Risiko f\u00fcr das Auftreten der h\u00e4ufigsten Anomalien zu bewerten: Down-Syndrom (Trisomie 21), Edwards-Syndrom (Trisomie 18) und Patau-Syndrom (Trisomie 13).<\/li>\n
  • Die Analyse der Geschlechtschromosomen gibt nicht nur Aufschluss \u00fcber das Geschlecht des F\u00f6tus<\/strong>, sondern deckt auch Pathologien wie das Turner-Syndrom (X-Monosomie) oder das Klinefelter-Syndrom (zus\u00e4tzliches X-Chromosom, XXY) auf.<\/li>\n
  • Im Gegensatz zu anderen pr\u00e4nataldiagnostischen Tests birgt dieser Test kein Risiko<\/strong>, weder f\u00fcr die Mutter noch f\u00fcr den F\u00f6tus.<\/li>\n
  • Es handelt sich um ein genaues Verfahren<\/strong> mit Entdeckungsraten von bis zu 99 % und Falsch-Positiv-Raten von weniger als 0,1 % f\u00fcr den Nachweis der Trisomien 21 und 18.<\/li>\n<\/ul>\n

    [\/et_pb_accordion_item][et_pb_accordion_item title=“Auswertung der Ergebnisse“ _builder_version=“4.16″ _module_preset=“default“ custom_margin=“||10px||false|false“ custom_padding=“||||false|false“ border_radii=“on|20px|20px|20px|20px“ global_colors_info=“{}“ open=“off“]<\/p>\n

    Bei den einfachsten Studien liegen die Ergebnisse innerhalb von 3 Tagen<\/strong> vor und werden wie folgt interpretiert:<\/p>\n

      \n
    • Geringes Risiko: Es besteht eine Wahrscheinlichkeit von mehr als 99 %, dass das Kind keine der aufgef\u00fchrten Chromosomenanomalien aufweist.<\/li>\n
    • Hohes Risiko: Ihr medizinisches Team wird Ihren Fall analysieren und Ihnen raten, sich einem invasiven pr\u00e4nataldiagnostischen Test<\/strong> zu unterziehen, um die Diagnose zu best\u00e4tigen (in der Regel Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese)).<\/li>\n
    • Wir verf\u00fcgen \u00fcber ein Team von Genetikexperten, die Ihnen bei jedem Ergebnis eine genetische Beratung anbieten.<\/li>\n
    • Wir verf\u00fcgen \u00fcber ein Team von Genetikexperten, die Ihnen bei jedem Ergebnis eine genetische Beratung anbieten.<\/li>\n
    • Wir verf\u00fcgen \u00fcber ein Team von Genetikexperten, die Ihnen bei jedem Ergebnis eine genetische Beratung anbieten.<\/li>\n<\/ul>\n

      Das Ergebnis wird als Prozentsatz des Risikos ausgedr\u00fcckt und reicht von 0,01 % bis 99 %.<\/p>\n

      [\/et_pb_accordion_item][et_pb_accordion_item title=“F\u00fcr wen es geeignet ist“ _builder_version=“4.16″ _module_preset=“default“ custom_margin=“||10px||false|false“ custom_padding=“||||false|false“ border_radii=“on|20px|20px|20px|20px“ global_colors_info=“{}“ open=“off“]<\/p>\n

      Dieser Test wird im Allgemeinen empfohlen, wenn:<\/p>\n

        \n
      • Wenn Sie so viele Informationen wie m\u00f6glich \u00fcber die Gesundheit Ihres Babys wissen m\u00f6chten.<\/li>\n
      • Ihr m\u00fctterliches Alter ist fortgeschritten (\u00fcber 38 Jahre).<\/li>\n
      • Ihr Risikoindex f\u00fcr das Down-Syndrom ist erh\u00f6ht.<\/li>\n
      • Sie haben andere Risikofaktoren f\u00fcr fetale Chromosomenanomalien.<\/li>\n
      • Sie haben eine fr\u00fchere Schwangerschaft mit Ver\u00e4nderungen hinter sich.<\/li>\n
      • Sie haben eine Vorgeschichte mit Ersttrimester-Abbr\u00fcchen.<\/li>\n
      • Sie haben sich einer In-vitro-Fertilisationsbehandlung mit Pr\u00e4implantationsdiagnostik unterzogen.<\/li>\n
      • Sie haben sich einer IVF-Behandlung unterzogen und das Sperma Ihres Partners war pathologisch.<\/li>\n<\/ul>\n

        Bevor Sie sich dem einen oder anderen Test unterziehen, ber\u00e4t Sie unser medizinisches Team, welcher Test f\u00fcr Sie am besten geeignet ist, je nach Ihrem Hintergrund und Ihrer besonderen Situation.<\/p>\n

        Der Test kann ab der 10. Schwangerschaftswoche durchgef\u00fchrt werden<\/strong>.<\/p>\n

        [\/et_pb_accordion_item][\/et_pb_accordion][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=“4.16″ _module_preset=“default“ use_background_color_gradient=“on“ background_color_gradient_stops=“rgba(122,78,54,0.2) 0%|#ffffff 100%“ background_color_gradient_start=“rgba(122,78,54,0.2)“ background_color_gradient_end=“#ffffff“ custom_padding=“21px|20px|20px|20px|false|false“ border_radii=“on|20px|20px|20px|20px“ box_shadow_style=“preset1″ locked=“off“ global_colors_info=“{}“][et_pb_column type=“4_4″ _builder_version=“4.16″ _module_preset=“default“ global_colors_info=“{}“][et_pb_text admin_label=“Text“ _builder_version=“4.16″ header_2_font=“Nunito|700|||||||“ header_2_text_color=“#7A4E36″ header_2_line_height=“1.2em“ text_orientation=“left“ header_2_font_tablet=““ header_2_font_phone=““ header_2_font_last_edited=“on|desktop“ header_2_text_color_tablet=““ header_2_text_color_phone=““ header_2_text_color_last_edited=“on|desktop“ header_2_letter_spacing_tablet=““ header_2_letter_spacing_phone=““ header_2_letter_spacing_last_edited=“on|desktop“ header_2_line_height_tablet=““ header_2_line_height_phone=““ header_2_line_height_last_edited=“on|desktop“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

        Warum bei ERGO Clinic<\/strong><\/em><\/strong><\/h2>\n

        Unabh\u00e4ngig davon, ob Sie Ihre Schwangerschaft durch k\u00fcnstliche Befruchtung oder auf nat\u00fcrlichem Wege erreicht haben, werden wir Ihnen den besten Service bieten, denn wir wissen, wie wichtig diese Momente f\u00fcr Sie sind.<\/p>\n

         <\/p>\n

          \n
        • Unser auf Genetik spezialisiertes Team<\/strong> versorgt Sie mit allen Informationen, die Sie \u00fcber genetische Krankheiten ben\u00f6tigen, und bietet Ihnen die beste Beratung zu den Testergebnissen.<\/li>\n
        • Wir haben einen Sachverst\u00e4ndigenausschuss<\/strong>, der w\u00f6chentlich zusammentritt, um jeden Fall individuell zu bewerten und die zu befolgenden Leitlinien festzulegen.<\/li>\n
        • Wir stehen an der Spitze der Technologie in der Genommedizin<\/strong> vom Embryonalstadium an und sind eines der ersten privaten gyn\u00e4kologischen Zentren, das eine Abteilung f\u00fcr medizinische Genetik eingerichtet hat.<\/li>\n
        • Sowohl die Beratung vor der Probenentnahme als auch die Anleitung nach der Auswertung sind im Preis des Tests enthalten.<\/li>\n
        • Einige private Krankenversicherungen bieten diese Tests ihren Versicherten kostenlos an. Rufen Sie uns an und wir werden Sie informieren.<\/li>\n<\/ul>\n

          [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=“4.16″ locked=“off“ global_colors_info=“{}“][et_pb_column type=“4_4″ _builder_version=“4.16″ custom_padding=“|||“ global_colors_info=“{}“ custom_padding__hover=“|||“][et_pb_text admin_label=“Text“ _builder_version=“4.16″ header_2_font=“Nunito|700|||||||“ header_2_text_color=“#7A4E36″ text_orientation=“left“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

          Wahre Geschichten<\/h2>\n

          „Nach mehreren Embryotransfers sind wir endlich schwanger geworden. Ich wollte die Schwangerschaft in aller Ruhe genie\u00dfen, und nach 4 Tagen hatten wir das Ergebnis. Alles war in Ordnung und ich konnte beruhigt sein. GFR, 36 Jahre alt. Gij\u00f3n<\/strong><\/p>\n

          „Ich habe es in meiner zweiten Schwangerschaft gemacht, weil sie jetzt viel billiger sind, und wir wussten nicht nur, dass alles in Ordnung war, sondern wir wussten auch sehr schnell, dass es wieder ein M\u00e4dchen sein w\u00fcrde. AAI, 30 Jahre. Oviedo<\/strong><\/p>\n

          „Sie sagten mir, dass es aufgrund meines Alters nicht n\u00f6tig sei, weil ich ein geringes Risiko h\u00e4tte, aber ich wollte sicher sein. Am Montagnachmittag wurde mir Blut abgenommen, und am Freitagmorgen wussten wir, dass David auf dem Weg und gesund war. MBD, 41 Jahre alt. Ribadeo<\/strong><\/p>\n

          [\/et_pb_text][et_pb_text admin_label=“Text“ _builder_version=“4.16″ header_2_font=“Nunito|700|||||||“ header_2_text_color=“#7A4E36″ text_orientation=“left“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

          Unsere Vertrauenstests<\/h2>\n

          F\u00fcr jeden Fall gibt es einen Test:<\/p>\n

          NACE-Test – Igenomix<\/strong> (Analyse der Chromosomen 13, 18, 21, X und Y). Down-Syndrom, Edwards-Syndrom, Patau-Syndrom, Monosomie X (Turner-Syndrom) und f\u00f6tales Geschlecht.<\/p>\n

          NACE 24-Test – Igenomix<\/strong> (Analyse von insgesamt 24 Chromosomen, Identifizierung wichtiger genetischer Syndrome durch eine umfassende Suche nach Deletionen und Duplikationen). <\/p>\n

          <\/h2>\n

          Denken Sie nicht dar\u00fcber nach, bleiben Sie ruhig und genie\u00dfen Sie Ihre Schwangerschaft ab der 10.<\/p>\n

          [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=“1″ prev_background_color=“#ffffff“ next_background_color=“#ffffff“ admin_label=“Who Is Coaching For?“ _builder_version=“4.16″ background_color=“#345168″ use_background_color_gradient=“on“ background_color_gradient_stops=“#345168 5%|rgba(219,219,219,0) 100%“ background_color_gradient_overlays_image=“on“ background_color_gradient_start=“#345168″ background_color_gradient_start_position=“5%“ background_color_gradient_end=“rgba(219,219,219,0)“ background_image=“https:\/\/clinicaergo.com\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/life-coach-34.jpg“ min_height=“89.3px“ custom_padding=“0px||0px||true|false“ top_divider_style=“slant“ top_divider_flip=“horizontal“ bottom_divider_style=“slant“ bottom_divider_flip=“horizontal“ saved_tabs=“all“ locked=“off“ global_colors_info=“{}“][et_pb_row column_structure=“3_5,2_5″ _builder_version=“4.16″ min_height=“485.4px“ custom_margin=“|auto|0px|auto|false|false“ custom_padding=“141px||0px||false|false“ use_custom_width=“on“ locked=“off“ global_colors_info=“{}“][et_pb_column type=“3_5″ _builder_version=“4.16″ custom_padding=“|||“ global_colors_info=“{}“ custom_padding__hover=“|||“][et_pb_text admin_label=“Text“ _builder_version=“4.16″ text_font=“Poppins|300|||||||“ text_font_size=“17px“ header_2_font=“Nunito|900|||||||“ background_layout=“dark“ global_colors_info=“{}“]<\/p>\n

          Ben\u00f6tigen Sie weitere Informationen?<\/h2>\n

          Wir sind ein Team von mehr als 15 Fachleuten<\/strong>, die sich auf die assistierte Reproduktion und die Gesundheit der Frau spezialisiert haben. Haben Sie irgendwelche Zweifel? Wir laden Sie ein, uns kennen zu lernen, Ihr erster Besuch ist v\u00f6llig kostenlos.<\/p>\n

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          Nichtinvasive pr\u00e4natale Tests in Gij\u00f3n, AsturienWas ist ein nicht-invasiver pr\u00e4nataler Test? Es handelt sich um einen nicht-invasiven pr\u00e4natalen Test, mit dem die h\u00e4ufigsten f\u00f6talen Chromosomenanomalien festgestellt werden k\u00f6nnen. F\u00fcr die Analyse der DNA aus der Plazenta ist lediglich eine Blutprobe der Mutter erforderlich.Woraus bestehen sie? Kostenlose DNA-Bluttests dienen dem Nachweis von Anomalien der Chromosomen 21, […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","_joinchat":[],"footnotes":""},"class_list":["post-336081","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/336081","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=336081"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/336081\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=336081"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}