{"id":334180,"date":"2019-02-22T17:13:04","date_gmt":"2019-02-22T17:13:04","guid":{"rendered":"https:\/\/clinicaergo.com\/test-prenatale-non-invasivo\/"},"modified":"2022-08-18T10:53:53","modified_gmt":"2022-08-18T10:53:53","slug":"test-prenatale-non-invasivo","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/clinicaergo.com\/it\/test-prenatale-non-invasivo\/","title":{"rendered":"Test prenatale non invasivo"},"content":{"rendered":"

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Test prenatale non invasivo a Gijon, Asturie<\/p>\n

[\/et_pb_fullwidth_header][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ next_background_color=”#ffffff” admin_label=”What is Coaching?” _builder_version=”4.16″ background_color=”#ffffff” use_background_color_gradient=”on” background_color_gradient_stops=”#ffffff 0%|#f5f5f5 70%” background_color_gradient_overlays_image=”on” background_color_gradient_start=”#ffffff” background_color_gradient_end=”#f5f5f5″ background_color_gradient_end_position=”70%” background_image=”https:\/\/clinicaergo.com\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/life-coach-03.jpg” custom_margin=”|||” custom_padding=”0px||0px||true” top_divider_color=”#f5f5f5″ top_divider_flip=”vertical” top_divider_arrangement=”above_content” bottom_divider_style=”slant” bottom_divider_flip=”vertical” bottom_divider_arrangement=”above_content” locked=”off” global_colors_info=”{}”][et_pb_row column_structure=”1_2,1_2″ use_custom_gutter=”on” gutter_width=”1″ make_equal=”on” padding_top_bottom_link_1=”false” padding_top_bottom_link_2=”false” padding_left_right_link_1=”true” padding_left_right_link_2=”true” module_class=” et_pb_row_fullwidth” _builder_version=”4.16″ width=”100%” width_tablet=”100%” width_phone=”” width_last_edited=”on|desktop” max_width=”100%” max_width_tablet=”100%” max_width_phone=”” max_width_last_edited=”on|desktop” custom_padding=”0px|0|0px|0|true|false” make_fullwidth=”on” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ use_background_color_gradient=”on” background_color_gradient_stops=”rgba(0,0,0,0) 0%|rgba(0,0,0,0.07) 100%” background_color_gradient_start=”rgba(0,0,0,0)” background_color_gradient_end=”rgba(0,0,0,0.07)” custom_padding=”5%|6%|10%|6%” custom_padding_tablet=”” custom_padding_phone=”” custom_padding_last_edited=”on|tablet” global_colors_info=”{}” padding_last_edited=”on|tablet” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_text admin_label=”Text” _builder_version=”4.16″ text_font=”Poppins|300|||||||” text_font_size=”16px” header_2_font=”Nunito|700|||||||” header_2_font_size=”36px” locked=”off” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

Che cos’\u00e8 un test prenatale non invasivo?<\/h2>\n

Si tratta di un test prenatale non invasivo che rileva le anomalie cromosomiche fetali pi\u00f9 comuni<\/strong>. Per analizzare il DNA della placenta \u00e8 sufficiente un campione di sangue della madre.<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”5%|6%|10%|6%” custom_padding_tablet=”||150px|” custom_padding_phone=”” custom_padding_last_edited=”on|tablet” global_colors_info=”{}” padding_tablet=”||150px|” padding_last_edited=”on|tablet” custom_padding__hover=”|||” padding_phone=”||150px|”][et_pb_text admin_label=”Text” _builder_version=”4.16″ text_font=”Poppins|300|||||||” text_font_size=”16px” header_2_font=”Nunito|700|||||||” header_2_font_size=”36px” locked=”off” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

In cosa consistono<\/h2>\n

Gli esami del sangue gratuiti del DNA sono test che rilevano la presenza di anomalie dei cromosomi 21, 18 e 13 (sindrome di Down, di Edwards e di Patau)<\/em> e le pi\u00f9 comuni anomalie generate dai cromosomi sessuali (X e Y).<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”1_3,1_3,1_3″ use_custom_gutter=”on” gutter_width=”1″ make_equal=”on” padding_top_bottom_link_1=”false” padding_top_bottom_link_2=”false” padding_top_bottom_link_3=”false” padding_top_bottom_link_4=”false” padding_left_right_link_1=”true” padding_left_right_link_2=”true” padding_left_right_link_3=”true” padding_left_right_link_4=”true” module_class=” et_pb_row_fullwidth” _builder_version=”4.16″ background_image=”https:\/\/clinicaergo.com\/wp-content\/uploads\/2018\/12\/7042380_m6-0031766-0001ok_1000x625.jpg” width=”100%” width_tablet=”100%” width_phone=”” width_last_edited=”on|desktop” max_width=”100%” max_width_tablet=”100%” max_width_phone=”” max_width_last_edited=”on|desktop” min_height=”251px” custom_margin=”|||” custom_padding=”0px|0px|0|0px|false|false” make_fullwidth=”on” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_3″ _builder_version=”4.16″ background_color=”rgba(122,78,54,0.2)” custom_padding=”80px|40px|150px|40px” custom_padding_tablet=”20px||60px|” custom_padding_phone=”60px||60px||true” custom_padding_last_edited=”on|phone” global_colors_info=”{}” padding_phone=”60px||60px||true” padding_tablet=”20px||60px|” padding_last_edited=”on|phone” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_text _builder_version=”4.16″ _module_preset=”default” text_font=”Nunito|700|||||||” text_text_color=”#FFFFFF” text_font_size=”22px” text_line_height=”1.4em” text_orientation=”center” custom_margin=”||||false|false” custom_padding=”||0px|||” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

Conoscere la salute del bambino<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_3″ _builder_version=”4.16″ background_color=”rgba(122,78,54,0.4)” custom_padding=”70px|40px|150px|40px” custom_padding_tablet=”20px||60px|” custom_padding_phone=”60px||60px||true” custom_padding_last_edited=”on|phone” global_colors_info=”{}” padding_phone=”60px||60px||true” padding_tablet=”20px||60px|” padding_last_edited=”on|phone” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_text _builder_version=”4.16″ _module_preset=”default” text_font=”Nunito|700|||||||” text_text_color=”#FFFFFF” text_font_size=”22px” text_line_height=”1.4em” text_orientation=”center” custom_margin=”10px||||false|false” custom_padding=”||0px|||” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

Test gratuito del DNA nel sangue<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_3″ _builder_version=”4.16″ background_color=”rgba(122,78,54,0.6)” custom_padding=”60px|40px|150px|40px” custom_padding_tablet=”60px|||” custom_padding_phone=”60px||60px||true” custom_padding_last_edited=”on|phone” global_colors_info=”{}” padding_phone=”60px||60px||true” padding_tablet=”60px|||” padding_last_edited=”on|phone” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_text _builder_version=”4.16″ _module_preset=”default” text_font=”Nunito|700|||||||” text_text_color=”#FFFFFF” text_font_size=”22px” text_line_height=”1.4em” text_orientation=”center” custom_margin=”20px||||false|false” custom_padding=”||0px|||” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

All’avanguardia nella tecnologia della medicina genomica<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ admin_label=”How It Works” _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}”][et_pb_row column_structure=”1_2,1_2″ _builder_version=”4.16″ locked=”off” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_text admin_label=”Text” _builder_version=”4.16″ header_2_font=”Nunito|700|||||||” header_2_text_color=”#7A4E36″ global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

Procedura<\/strong><\/h2>\n

Durante la gravidanza, il DNA del bambino circola nel sangue della madre. Gli enormi progressi nel campo della genetica ci permettono per la prima volta di rilevare questo DNA fetale nel sangue della madre e di accedere alle informazioni genetiche sui cromosomi del bambino.<\/p>\n

Gli esseri umani hanno 23 coppie di cromosomi, per un totale di 46 (due copie per ogni coppia). Le prime 22 coppie sono numerate da 1 a 22. L’ultima coppia determina il sesso. Le ragazze hanno due cromosomi X, mentre i ragazzi hanno un cromosoma X e un cromosoma Y. I problemi di salute e di sviluppo si verificano quando c’\u00e8 un cromosoma mancante o in pi\u00f9.<\/p>\n

La tecnica \u00e8 semplice: basta prelevare un po’ di sangue dalla madre quando \u00e8 incinta di almeno 10 settimane. Questo campione viene analizzato e i risultati vengono ricevuti entro 3-4 giorni.<\/p>\n

[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_accordion open_toggle_text_color=”#7A4E36″ open_toggle_background_color=”RGBA(0,0,0,0)” closed_toggle_text_color=”rgba(122,78,54,0.76)” _builder_version=”4.16″ _module_preset=”default” toggle_level=”h3″ toggle_font=”Nunito|700|||||||” toggle_font_size=”22px” closed_toggle_font=”Nunito||||||||” custom_margin=”0px||0px||false|false” custom_padding=”10px||0px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” global_colors_info=”{}”][et_pb_accordion_item title=”Vantaggi dei test non invasivi” open=”on” _builder_version=”4.16″ _module_preset=”default” background_enable_color=”off” custom_margin=”||10px||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

    \n
  • \u00c8 il metodo pi\u00f9 avanzato di analisi non invasiva che consente di individuare precocemente alcune anomalie cromosomiche, in quanto pu\u00f2 essere eseguito gi\u00e0 alla 10a settimana di gravidanza<\/strong>.<\/li>\n
  • Si tratta di un test innovativo<\/strong> che permette di valutare il rischio di presentare le anomalie pi\u00f9 frequenti: la sindrome di Down (trisomia 21), la sindrome di Edwards (trisomia 18) e la sindrome di Patau (trisomia 13).<\/li>\n
  • L’analisi dei cromosomi sessuali non solo fornisce informazioni sul sesso del feto<\/strong>, ma rileva anche patologie come la sindrome di Turner (monosomia X) o la sindrome di Klinefelter (cromosoma X in pi\u00f9, XXY).<\/li>\n
  • A differenza di altri test diagnostici prenatali, questo esame non comporta rischi<\/strong> n\u00e9 per la madre n\u00e9 per il feto.<\/li>\n
  • \u00c8 una tecnica accurata<\/strong>, con tassi di rilevamento fino al 99% e tassi di falsi positivi inferiori allo 0,1% per il rilevamento delle trisomie 21 e 18.<\/li>\n<\/ul>\n

    [\/et_pb_accordion_item][et_pb_accordion_item title=”Interpretazione dei risultati” _builder_version=”4.16″ _module_preset=”default” custom_margin=”||10px||false|false” custom_padding=”||||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” global_colors_info=”{}” open=”off”]<\/p>\n

    Gli studi pi\u00f9 semplici hanno risultati disponibili entro 3 giorni<\/strong> e sono interpretati come segue:<\/p>\n

      \n
    • Basso rischio: quando c’\u00e8 pi\u00f9 del 99% di possibilit\u00e0 che il bambino non presenti nessuna delle anomalie cromosomiche elencate.<\/li>\n
    • Alto rischio: l’\u00e9quipe medica analizzer\u00e0 il vostro caso e vi consiglier\u00e0 di sottoporvi a un test diagnostico prenatale invasivo<\/strong> per confermare la diagnosi (di solito l’amniocentesi).<\/li>\n
    • Abbiamo un team di genetisti esperti che vi offriranno una consulenza genetica per qualsiasi risultato.<\/li>\n
    • Abbiamo un team di genetisti esperti che vi offriranno una consulenza genetica per qualsiasi risultato.<\/li>\n
    • Abbiamo un team di genetisti esperti che vi offriranno una consulenza genetica per qualsiasi risultato.<\/li>\n<\/ul>\n

      Il risultato \u00e8 espresso come percentuale di rischio, che va dallo 0,01% al 99%.<\/p>\n

      [\/et_pb_accordion_item][et_pb_accordion_item title=”Per chi \u00e8 adatto” _builder_version=”4.16″ _module_preset=”default” custom_margin=”||10px||false|false” custom_padding=”||||false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” global_colors_info=”{}” open=”off”]<\/p>\n

      Questo test \u00e8 generalmente consigliato se:<\/p>\n

        \n
      • Se volete conoscere il maggior numero di informazioni possibili sulla salute del vostro bambino.<\/li>\n
      • L’et\u00e0 materna \u00e8 avanzata (oltre 38 anni).<\/li>\n
      • L’indice di rischio per la sindrome di Down \u00e8 elevato.<\/li>\n
      • Avete altri fattori di rischio per anomalie cromosomiche fetali.<\/li>\n
      • Avete avuto una precedente gravidanza con alterazione.<\/li>\n
      • Avete una storia di aborti al primo trimestre.<\/li>\n
      • Siete stati sottoposti a un trattamento di fecondazione in vitro con diagnosi genetica preimpianto.<\/li>\n
      • Vi siete sottoposti a un trattamento di FIV e lo sperma del vostro partner era patologico.<\/li>\n<\/ul>\n

        Prima di sottoporsi a un test o a un altro, il nostro team medico vi consiglier\u00e0 quale sia il pi\u00f9 adatto a voi in base al vostro background e alla vostra situazione particolare.<\/p>\n

        Il test pu\u00f2 essere eseguito a partire dalla 10a settimana di gravidanza<\/strong>.<\/p>\n

        [\/et_pb_accordion_item][\/et_pb_accordion][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.16″ _module_preset=”default” use_background_color_gradient=”on” background_color_gradient_stops=”rgba(122,78,54,0.2) 0%|#ffffff 100%” background_color_gradient_start=”rgba(122,78,54,0.2)” background_color_gradient_end=”#ffffff” custom_padding=”21px|20px|20px|20px|false|false” border_radii=”on|20px|20px|20px|20px” box_shadow_style=”preset1″ locked=”off” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.16″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text admin_label=”Text” _builder_version=”4.16″ header_2_font=”Nunito|700|||||||” header_2_text_color=”#7A4E36″ header_2_line_height=”1.2em” text_orientation=”left” header_2_font_tablet=”” header_2_font_phone=”” header_2_font_last_edited=”on|desktop” header_2_text_color_tablet=”” header_2_text_color_phone=”” header_2_text_color_last_edited=”on|desktop” header_2_letter_spacing_tablet=”” header_2_letter_spacing_phone=”” header_2_letter_spacing_last_edited=”on|desktop” header_2_line_height_tablet=”” header_2_line_height_phone=”” header_2_line_height_last_edited=”on|desktop” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

        Perch\u00e9 farlo alla Clinica ERGO<\/strong><\/em><\/strong><\/h2>\n

        Che abbiate ottenuto la vostra gravidanza attraverso la riproduzione assistita o in modo naturale, vi offriremo il miglior servizio, perch\u00e9 sappiamo quanto siano importanti questi momenti per voi.<\/p>\n

         <\/p>\n

          \n
        • Il nostro team specializzato in genetica<\/strong> vi fornisce tutte le informazioni necessarie sulle malattie genetiche e i migliori consigli sui risultati ottenuti dal test.<\/li>\n
        • Abbiamo un Comitato di esperti<\/strong> che si riunisce settimanalmente per valutare ogni caso su base personalizzata e stabilire le linee guida da seguire.<\/li>\n
        • Siamo all’avanguardia nella tecnologia della medicina genomica<\/strong> fin dalla fase embrionale e siamo uno dei primi centri ginecologici privati a incorporare un’unit\u00e0 di genetica medica.<\/li>\n
        • Sia la consulenza prima del prelievo del campione che le istruzioni dopo i risultati sono incluse nel prezzo del test.<\/li>\n
        • Alcune compagnie di assicurazione sanitaria private offrono questi test gratuitamente ai loro assicurati. Chiamateci e vi informeremo.<\/li>\n<\/ul>\n

          [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.16″ locked=”off” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_text admin_label=”Text” _builder_version=”4.16″ header_2_font=”Nunito|700|||||||” header_2_text_color=”#7A4E36″ text_orientation=”left” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

          Storie vere<\/h2>\n

          “Dopo diversi trasferimenti di embrioni, finalmente siamo rimasti incinta. Volevo godermi la gravidanza in tutta tranquillit\u00e0 e in 4 giorni abbiamo avuto il risultato. Tutto \u00e8 andato bene e sono stato tranquillo”. GFR, 36 anni. Gij\u00f3n<\/strong><\/p>\n

          “L’ho fatto alla mia seconda gravidanza perch\u00e9 ora costano molto meno e, oltre a sapere che tutto andava bene, abbiamo capito subito che sarebbe stata un’altra bambina. AAI, 30 anni. Oviedo<\/strong><\/p>\n

          “Mi hanno detto che, data la mia et\u00e0, non ce n’era bisogno perch\u00e9 ero a basso rischio, ma volevo essere rassicurata. Mi hanno prelevato il sangue luned\u00ec pomeriggio e venerd\u00ec mattina abbiamo saputo che David era in arrivo e in salute. MBD, 41 anni. Ribadeo<\/strong><\/p>\n

          [\/et_pb_text][et_pb_text admin_label=”Text” _builder_version=”4.16″ header_2_font=”Nunito|700|||||||” header_2_text_color=”#7A4E36″ text_orientation=”left” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

          I nostri test di fiducia<\/h2>\n

          Esiste un test per ogni caso:<\/p>\n

          Test NACE – Igenomix<\/strong> (analisi dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y). Sindrome di Down, sindrome di Edwards, sindrome di Patau, monosomia X (sindrome di Turner) e sesso fetale.<\/p>\n

          Test NACE 24 – Igenomix<\/strong> (analisi del totale dei 24 cromosomi, che identifica importanti sindromi genetiche derivanti da un’ampia ricerca di delezioni e duplicazioni). <\/p>\n

          <\/h2>\n

          Non pensateci, state tranquille e godetevi la gravidanza a partire dalla 10a settimana.<\/p>\n

          [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ prev_background_color=”#ffffff” next_background_color=”#ffffff” admin_label=”Who Is Coaching For?” _builder_version=”4.16″ background_color=”#345168″ use_background_color_gradient=”on” background_color_gradient_stops=”#345168 5%|rgba(219,219,219,0) 100%” background_color_gradient_overlays_image=”on” background_color_gradient_start=”#345168″ background_color_gradient_start_position=”5%” background_color_gradient_end=”rgba(219,219,219,0)” background_image=”https:\/\/clinicaergo.com\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/life-coach-34.jpg” min_height=”89.3px” custom_padding=”0px||0px||true|false” top_divider_style=”slant” top_divider_flip=”horizontal” bottom_divider_style=”slant” bottom_divider_flip=”horizontal” saved_tabs=”all” locked=”off” global_colors_info=”{}”][et_pb_row column_structure=”3_5,2_5″ _builder_version=”4.16″ min_height=”485.4px” custom_margin=”|auto|0px|auto|false|false” custom_padding=”141px||0px||false|false” use_custom_width=”on” locked=”off” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”4.16″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_text admin_label=”Text” _builder_version=”4.16″ text_font=”Poppins|300|||||||” text_font_size=”17px” header_2_font=”Nunito|900|||||||” background_layout=”dark” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n

          Avete bisogno di ulteriori informazioni?<\/h2>\n

          Siamo un team di oltre 15 professionisti<\/strong> specializzati nella riproduzione assistita e nella salute delle donne. Avete dei dubbi? Vi invitiamo a conoscerci, la vostra prima visita \u00e8 totalmente GRATUITA.<\/p>\n

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          Test prenatale non invasivo a Gijon, AsturieChe cos’\u00e8 un test prenatale non invasivo? Si tratta di un test prenatale non invasivo che rileva le anomalie cromosomiche fetali pi\u00f9 comuni. Per analizzare il DNA della placenta \u00e8 sufficiente un campione di sangue della madre.In cosa consistono Gli esami del sangue gratuiti del DNA sono test che […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","_joinchat":[],"footnotes":""},"class_list":["post-334180","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/334180","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=334180"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/334180\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/clinicaergo.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=334180"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}