Gesundheit von Männern

Der einfachste Weg, Spermienkonzentration, Beweglichkeit und Ejakulatvolumen zu bestimmen. Darüber hinaus werden eine pH-Analyse und ein Bericht über das Vorhandensein anderer Zelltypen oder makroskopischer Anzeichen möglicher veränderter Parameter durchgeführt.

Sie umfasst eine grundlegende Samenanalyse sowie eine Untersuchung der Spermienmorphologie, die den Prozentsatz der Spermien mit normaler Form angibt, und die Übergabe der Ergebnisse im Sprechzimmer mit einer Erläuterung der Ergebnisse durch unsere Embryologen.

Zusätzlich zur morphologischen Samenanalyse wird eine Spermienkapazitätsstudie durchgeführt, um das Verhalten der Probe vor einer assistierten Reproduktionsbehandlung zu kennen, sei es für eine Insemination oder eine In-vitro-Fertilisation. Die Ergebnisse werden in Absprache mit einer Erläuterung der Ergebnisse durch unsere Embryologen mitgeteilt.

Es handelt sich um das vollständigste Spermiogramm. Sie umfasst die Bestimmung von Konzentration, Beweglichkeit, Volumen und pH-Wert sowie eine Untersuchung der Spermienkapazitation (REM), eine Untersuchung der einzelsträngigen Spermien-DNA-Fragmentierung (die mit schlechter Embryoqualität in Verbindung gebracht wird) und eine Untersuchung der Spermien-Aneuploidie (die mit Implantationsversagen oder wiederholten Fehlgeburten in Zusammenhang steht). Die Ergebnisse werden in Absprache mit einer Erläuterung der Ergebnisse durch unsere Embryologen mitgeteilt.

Auch von unseren Embryologen durchgeführt. Es handelt sich um eine ergänzende Untersuchung zum Spermiogramm, bei der das Sperma von allen Flüssigkeiten und Stoffen, die es enthält, „gewaschen“ wird und nur die Spermien übrig bleiben, die in ein an Nährstoffen reiches Medium gegeben werden. Die Anzahl der bei diesem Test gewonnenen beweglichen Spermien (REM) gibt Aufschluss darüber, wie viele von ihnen für die assistierte Reproduktion geeignet sind.

Es besteht darin, ein Spermiogramm der Probe zu erstellen, sie bei -196ºC einzufrieren und nach dem Auftauen eine neue Zählung durchzuführen. Dies ermöglicht es, das Überleben der Spermien in diesem Prozess zu bestimmen, was bei vielen Techniken der assistierten Reproduktion notwendig sein kann.

Es können nur normale Spermienformen untersucht werden.

Bezieht sich auf Brüche oder Läsionen im genetischen Material der Spermien. Je höher die Anzahl der Läsionen ist, desto geringer ist die Integrität des genetischen Materials und desto geringer sind die Chancen auf eine vollständige Schwangerschaft.

Manchmal liegen die DNA-Brüche tiefer und ihre Bedeutung kann mit dieser Technik bestimmt werden.

Unter Verwendung einer mit Hyaluronsäure funktionalisierten Oberfläche wird die Anzahl der Spermien gezählt, die sich an diese Oberfläche binden (reife Spermien), im Gegensatz zu denen, die sich nicht daran binden (unreife Spermien). Es handelt sich um eine sehr interessante Technik bei wiederholten Zyklen oder bei Verdacht auf eine hohe Spermienunreife.

Mit dieser Option können 3 der innovativsten Parameter zusammen analysiert werden: Einzelstrang-DNA-Fragmentierung, Spermienreife und Spermienaneuploidie.

Es ermöglicht die Analyse von 5-7 Spermachromosomen anhand einer Probe des Samens des Patienten.

Sie kann Chromosomenanomalien aufdecken und eine Erklärung für die Sterilität oder Unfruchtbarkeit des Paares liefern. Dazu wird eine einfache Blutprobe entnommen.

Mit diesem Test lässt sich das Risiko bestimmen, ein Kind mit einer genetischen Krankheit zu bekommen. Gibt an, ob die Eltern eine oder mehrere rezessive Genmutationen tragen. Träger sind gesunde Personen, aber wenn beide Elternteile eine Mutation in demselben Gen haben, können ihre Nachkommen betroffen sein.

Weitere Untersuchungen (Spermakultur oder Bluttest) zum Nachweis von Infektionen, die die Samenqualität verändern.

Identifizierung des Y-Chromosoms.

Identifizierung von Y-Chromosom-Mikrodeletionen, die mit einer niedrigen Spermienzahl im Ejakulat einhergehen.

Genetische Untersuchung von Mikrodeletionen des Y-Chromosoms, genetische Untersuchung der zystischen Fibrose, DNA-Fragmentierung von Spermien, Untersuchung von Chromosomenanomalien in Spermien durch FISH usw.

Untersuchung von Trägern der häufigsten genetischen Krankheiten.

Sie ermöglicht die genetische Untersuchung des Embryos vor der Übertragung in die Gebärmutter, um bestimmte genetische Krankheiten oder Veränderungen zu verhindern, die die Lebensfähigkeit des Embryos beeinträchtigen könnten.

Im Falle möglicher Chromosomenveränderungen und/oder molekulargenetischer Erkrankungen in der Familiengeschichte.

Wir untersuchen sorgfältig den Fall der Patienten, die von einer familiären genetischen Krankheit betroffen sind, und beraten sie über ihre reproduktive Zukunft sowie über die Anwendung aller möglichen genetischen Diagnosetechniken.