Analyse

Es ist ein wichtiger Test, um die Eierstockreserve zu bestimmen und die Reaktion auf die Stimulation vorherzusagen. In der ERGO-Klinik können wir Ihnen das Ergebnis in weniger als 60 Minuten mitteilen.

Ein neuartiger Gentest, der Informationen über die genetischen Varianten einer Patientin liefert und die am besten geeignete Art von Medikamenten für die Stimulation der Eierstöcke anzeigt, um so die besten Ergebnisse in Bezug auf die Anzahl der Eizellen bei Fruchtbarkeitsbehandlungen zu erzielen.

Bei 1 von 4 Patientinnen, die auf assistierte Reproduktionstechniken zurückgreifen müssen, ist das Einnistungsfenster verschoben, was zu Einnistungsstörungen und/oder wiederholten Fehlgeburten führt. Mit Hilfe dieses Tests kann diese Verschiebung diagnostiziert werden, um dann am richtigen Tag einen Transfer von verglasten Embryonen durchzuführen.

Sie analysiert die Erreger der Endometritis, die in der Regel bei Patientinnen mit assistierter Reproduktion auftritt. Diese Pathologie ist nicht leicht zu diagnostizieren; bis jetzt hat dieser neue Test die gleiche diagnostische Wirksamkeit wie die Summe der 3 bisher durchgeführten Tests.

Eine veränderte Mikrobiota der Gebärmutter wurde kürzlich als Ursache für das Scheitern der Implantation und/oder wiederholte Fehlgeburten in Betracht gezogen. Mit dem Ergebnis dieses innovativen Tests ist es möglich, den Laktobazillus-Spiegel zu bestimmen (der für eine korrekte Implantation von Vorteil ist) und dem Patienten eine korrekte Prophylaxe zu empfehlen, die auf die Mikrobiota abzielt, deren Spiegel verändert ist.

Er kombiniert die drei bisherigen Tests (ERA, ALICE und EMMA) und bietet so einen umfassenderen Ansatz für die Pathologie zu einem günstigeren Preis.

Sie kann Chromosomenanomalien aufdecken und eine Erklärung für die Sterilität oder Unfruchtbarkeit des Paares liefern. Dazu wird eine einfache Blutprobe entnommen.

Mit diesem Test lässt sich das Risiko bestimmen, ein Kind mit einer genetischen Krankheit zu bekommen. Gibt an, ob die Eltern eine oder mehrere rezessive Genmutationen tragen. Träger sind gesunde Personen, aber wenn beide Elternteile eine Mutation in demselben Gen haben, können ihre Nachkommen betroffen sein.

Wenn dieser Test sowohl bei der Frau als auch bei ihrem männlichen Partner (oder bei der Patientin und ihrem entsprechenden Spender) durchgeführt werden soll, kann diese wesentlich kostengünstigere Option gewählt werden.

Das Grundprinzip ist dasselbe wie beim Basisträger-Test, aber die Anzahl der Krankheiten, auf die getestet wird, erhöht sich.

Sie wird durchgeführt, wenn beide Partner (oder der Patient mit dem entsprechenden Spender)

Der einfachste Weg, Spermienkonzentration, Beweglichkeit und Ejakulatvolumen zu bestimmen. Darüber hinaus werden eine pH-Analyse und ein Bericht über das Vorhandensein anderer Zelltypen oder makroskopischer Anzeichen möglicher veränderter Parameter durchgeführt.

Sie umfasst eine grundlegende Samenanalyse sowie eine Untersuchung der Spermienmorphologie, die den Prozentsatz der Spermien mit normaler Form angibt, und die Übergabe der Ergebnisse im Sprechzimmer mit einer Erläuterung der Ergebnisse durch unsere Embryologen.

Zusätzlich zur morphologischen Samenanalyse wird eine Spermienkapazitätsstudie durchgeführt, um das Verhalten der Probe vor einer assistierten Reproduktionsbehandlung zu kennen, sei es für eine Insemination oder eine In-vitro-Fertilisation. Die Ergebnisse werden in Absprache mit einer Erläuterung der Ergebnisse durch unsere Embryologen mitgeteilt.

Es handelt sich um das vollständigste Spermiogramm. Sie umfasst die Bestimmung von Konzentration, Beweglichkeit, Volumen und pH-Wert sowie eine Untersuchung der Spermienkapazitation (REM), eine Untersuchung der einzelsträngigen Spermien-DNA-Fragmentierung (die mit schlechter Embryoqualität in Verbindung gebracht wird) und eine Untersuchung der Spermien-Aneuploidie (die mit Implantationsversagen oder wiederholten Fehlgeburten in Zusammenhang steht). Die Ergebnisse werden in Absprache mit einer Erläuterung der Ergebnisse durch unsere Embryologen mitgeteilt.

Auch von unseren Embryologen durchgeführt. Es handelt sich um eine ergänzende Untersuchung zum Spermiogramm, bei der das Sperma von allen Flüssigkeiten und Stoffen, die es enthält, „gewaschen“ wird und nur die Spermien übrig bleiben, die in ein an Nährstoffen reiches Medium gegeben werden. Die Anzahl der bei diesem Test gewonnenen beweglichen Spermien (REM) gibt Aufschluss darüber, wie viele von ihnen für die assistierte Reproduktion geeignet sind.

Es besteht darin, ein Spermiogramm der Probe zu erstellen, sie bei -196ºC einzufrieren und nach dem Auftauen eine neue Zählung durchzuführen. Dies ermöglicht es, das Überleben der Spermien in diesem Prozess zu bestimmen, was bei vielen Techniken der assistierten Reproduktion notwendig sein kann.

Es können nur normale Spermienformen untersucht werden.

Bezieht sich auf Brüche oder Läsionen im genetischen Material der Spermien. Je höher die Anzahl der Läsionen ist, desto geringer ist die Integrität des genetischen Materials und desto geringer sind die Chancen auf eine vollständige Schwangerschaft.

Manchmal liegen die DNA-Brüche tiefer und ihre Bedeutung kann mit dieser Technik bestimmt werden.

Unter Verwendung einer mit Hyaluronsäure funktionalisierten Oberfläche wird die Anzahl der Spermien gezählt, die sich an diese Oberfläche binden (reife Spermien), im Gegensatz zu denen, die sich nicht daran binden (unreife Spermien). Es handelt sich um eine sehr interessante Technik bei wiederholten Zyklen oder bei Verdacht auf eine hohe Spermienunreife.

Mit dieser Option können 3 der innovativsten Parameter zusammen analysiert werden: Einzelstrang-DNA-Fragmentierung, Spermienreife und Spermienaneuploidie.

Es ermöglicht die Analyse von 5-7 Spermachromosomen anhand einer Probe des Samens des Patienten.

Sie kann Chromosomenanomalien aufdecken und eine Erklärung für die Sterilität oder Unfruchtbarkeit des Paares liefern. Dazu wird eine einfache Blutprobe entnommen.

Mit diesem Test lässt sich das Risiko bestimmen, ein Kind mit einer genetischen Krankheit zu bekommen. Gibt an, ob die Eltern eine oder mehrere rezessive Genmutationen tragen. Träger sind gesunde Personen, aber wenn beide Elternteile eine Mutation in demselben Gen haben, können ihre Nachkommen betroffen sein.

Weitere Untersuchungen (Spermakultur oder Bluttest) zum Nachweis von Infektionen, die die Samenqualität verändern.

Identifizierung des Y-Chromosoms.

Identifizierung von Y-Chromosom-Mikrodeletionen, die mit einer niedrigen Spermienzahl im Ejakulat einhergehen.

Genetische Untersuchung von Mikrodeletionen des Y-Chromosoms, genetische Untersuchung der zystischen Fibrose, DNA-Fragmentierung von Spermien, Untersuchung von Chromosomenanomalien in Spermien durch FISH usw.

Untersuchung von Trägern der häufigsten genetischen Krankheiten.

Sie ermöglicht die genetische Untersuchung des Embryos vor der Übertragung in die Gebärmutter, um bestimmte genetische Krankheiten oder Veränderungen zu verhindern, die die Lebensfähigkeit des Embryos beeinträchtigen könnten.

Im Falle möglicher Chromosomenveränderungen und/oder molekulargenetischer Erkrankungen in der Familiengeschichte.

Wir untersuchen sorgfältig den Fall der Patienten, die von einer familiären genetischen Krankheit betroffen sind, und beraten sie über ihre reproduktive Zukunft sowie über die Anwendung aller möglichen genetischen Diagnosetechniken.

Ein spezifischer Keimdrüsenmarker, der Aufschluss über die Eierstockreserve einer Frau gibt und dazu beiträgt, ihr Ansprechen auf eine hormonelle Stimulationsbehandlung der Eierstöcke vorherzusagen, wobei die Ergebnisse in weniger als 2 Stunden vorliegen und eine Beratung über die Behandlung erfolgt.

Es handelt sich dabei um einen schmerzlosen Test, bei dem mit einer kleinen Bürste eine Zellprobe aus dem Gebärmutterhals entnommen wird, um krebsartige oder präkanzeröse Läsionen zu erkennen. Auch vaginale Infektionen werden erkannt.

Untersuchung von Trägern rezessiver Erbkrankheiten, um die Möglichkeit der Geburt von Kindern mit schweren Erbkrankheiten auszuschließen.

Nachweis des Down-Syndroms und anderer Aneuploidien der 24 Chromosomen sowie von Mikrodeletionen im mütterlichen Blut.

Analyse der Chromosomen 13, 18, 21, X und Y.

Down-Syndrom, Edwards-Syndrom, Patau-Syndrom, Monosomie X (Turner-Syndrom) und fötales Geschlecht.

Analyse der insgesamt 24 Chromosomen, wobei nicht nur die häufigsten Pathologien wie das Down-Syndrom, das Edwards-Syndrom, das Patau-Syndrom, die Monosomie X (Turner-Syndrom), sondern auch andere, mit anderen Chromosomen verbundene Pathologien sowie das fötale Geschlecht festgestellt werden können.

Fehlgeburten im ersten Trimester sind häufiger, als oft angenommen wird. Die Hauptursache dafür ist eine genetische Veränderung des Embryos, aber es ist nicht immer möglich, eine Kürettage durchzuführen, um die abgetriebenen Überreste zu entnehmen und zu analysieren (oder die Frau zieht es vor, diesen Eingriff nicht vorzunehmen).

Bei ERGO haben wir die Möglichkeit, den genetischen Status der Mutter mit einem einfachen Bluttest zu ermitteln. Er kann ab der 6. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden (solange die Überreste noch nicht vollständig ausgestoßen sind) und liefert innerhalb von 7 Tagen ein Ergebnis.

Frühzeitige Erkennung anhand der angiogenen Marker PLGF und sFlt-1.

Blut- und Urinuntersuchungen zu jedem Zeitpunkt der Schwangerschaft, deren Ergebnisse von unserem gynäkologischen Team ausgewertet werden.

Ein Test, der (mindestens) zwischen der 24. und 28. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird, um das Risiko für Schwangerschaftsdiabetes zu ermitteln.

Er wird auch „Zuckertest“ genannt und besteht aus der Einnahme einer hohen Zuckerkonzentration und analytischen Bestimmungen nach 1, 2 und 3 Stunden. Sind die Werte verändert, bestehen Risiken für die Mutter und den Fötus, daher ist es wichtig, den Test durchzuführen.

Bei ERGO können wir das tun, und wir haben sogar die Möglichkeit, einen Raum imZentrum mit einem Fernseher zu nutzen, um die Zeit zwischen den Extraktionen zu verbringen.