Analisi

Si tratta di un test fondamentale per conoscere la riserva ovarica e aiutare a prevedere la risposta alla stimolazione; presso la Clinica ERGO possiamo fornire il risultato in meno di 60 minuti.

Un nuovo test genetico che fornisce informazioni sulle varianti genetiche della paziente e indica il tipo di farmaco più adatto per la stimolazione ovarica, ottenendo così i migliori risultati in termini di numero di ovuli nei trattamenti di fertilità.

1 paziente su 4 che deve ricorrere a tecniche di riproduzione assistita ha una finestra di impianto spostata, con conseguente fallimento dell’impianto e/o aborti ripetuti. Questo test può essere utilizzato per diagnosticare questo spostamento e successivamente eseguire un trasferimento di embrioni vitrificati nel giorno corretto.

Analizza gli agenti patogeni dell’endometrite, solitamente legata alle pazienti che praticano la riproduzione assistita. Questa patologia non è facilmente diagnosticabile; ad oggi, questo nuovo test ha la stessa efficacia diagnostica della somma dei 3 test eseguiti finora.

Un microbiota uterino alterato è stato recentemente collegato al fallimento dell’impianto e/o a ripetuti aborti spontanei. Con il risultato di questo innovativo test è possibile conoscere i livelli di lattobacilli (benefici per un corretto impianto) e indicare al paziente una corretta profilassi mirata al microbiota i cui livelli sono alterati.

Combina i tre test precedenti (ERA, ALICE ed EMMA) per offrire un approccio più completo alla patologia a un prezzo migliore.

Può rivelare anomalie cromosomiche e fornire una spiegazione per la sterilità o l’infertilità della coppia. Si effettua con un semplice prelievo di sangue.

Questo test aiuta a determinare il rischio di avere un bambino con una malattia genetica. Indica se i genitori sono portatori di una o più mutazioni genetiche recessive. I portatori sono individui sani, ma quando entrambi i genitori condividono una mutazione nello stesso gene, la loro prole può essere affetta.

Se il test deve essere eseguito sia sulla donna che sul suo partner maschile (o sulla paziente e sul suo corrispondente donatore), si può scegliere questa opzione molto più economica.

La logica è la stessa del test del portatore di base, ma il numero di malattie da testare aumenta.

Si effettua quando entrambi i partner (o il paziente con il donatore corrispondente)

Il modo più semplice per conoscere la concentrazione di sperma, la motilità e il volume dell’eiaculato. Inoltre, vengono eseguite analisi del pH e un rapporto sulla presenza di altri tipi di cellule o manifestazioni macroscopiche di possibili parametri alterati.

Include un’analisi del liquido seminale di base e uno studio della morfologia spermatica, che indica la percentuale di spermatozoi con forme normali, e la consegna dei risultati nella sala di consultazione con una spiegazione dei risultati da parte dei nostri embriologi.

All’analisi del liquido seminale con la morfologia si aggiunge uno studio della capacitazione degli spermatozoi per conoscere il comportamento del campione prima di un trattamento di riproduzione assistita, che sia per l’inseminazione o la fecondazione in vitro. I risultati vengono forniti in consultazione con una spiegazione dei risultati da parte dei nostri embriologi.

È il semenogramma più completo. Include la valutazione della concentrazione, della motilità, del volume e del pH, nonché uno studio della capacitazione degli spermatozoi (REM), uno studio della frammentazione del DNA spermatico a singolo filamento (associato a una scarsa qualità dell’embrione) e uno studio dell’aneuploidia degli spermatozoi (correlata al fallimento dell’impianto o a ripetuti aborti spontanei). I risultati vengono forniti in consultazione con una spiegazione dei risultati da parte dei nostri embriologi.

Eseguito anche dai nostri embriologi. Si tratta di uno studio complementare al seminogramma, che consiste nel “lavare” il liquido seminale da tutti i fluidi e le sostanze che contiene e lasciare solo gli spermatozoi, che vengono posti in un mezzo ricco di sostanze nutritive. Il conteggio degli spermatozoi mobili ottenuti (REM) in questo test ci permette di sapere quanti di essi saranno utili per le tecniche di riproduzione assistita.

Consiste nell’eseguire un semenogramma sul campione, congelarlo a -196ºC ed eseguire un nuovo conteggio una volta scongelato. Ciò consente di conoscere la sopravvivenza degli spermatozoi a questo processo, che può essere necessario in molte tecniche di riproduzione assistita.

È possibile valutare solo le forme normali di sperma.

Si riferisce a rotture o lesioni nel materiale genetico dello sperma. Maggiore è il numero di lesioni, minore è l’integrità del materiale genetico e minori sono le possibilità di una gravidanza a termine.

A volte le rotture del DNA sono più profonde e la loro rilevanza può essere determinata con questa tecnica.

Utilizzando una superficie funzionalizzata con acido ialuronico, si conta il numero di spermatozoi che vi si legano (spermatozoi maturi) rispetto a quelli che non vi si legano (spermatozoi immaturi). Si tratta di una tecnica molto interessante per i cicli ripetuti o per il sospetto di un’elevata immaturità degli spermatozoi.

Questa opzione consente di analizzare insieme 3 dei parametri più innovativi: frammentazione del DNA a singolo filamento, maturità degli spermatozoi e aneuploidia degli spermatozoi.

Consente di analizzare i cromosomi di 5-7 spermatozoi utilizzando un campione di sperma del paziente.

Può rivelare anomalie cromosomiche e fornire una spiegazione per la sterilità o l’infertilità della coppia. Si effettua con un semplice prelievo di sangue.

Questo test aiuta a determinare il rischio di avere un bambino con una malattia genetica. Indica se i genitori sono portatori di una o più mutazioni genetiche recessive. I portatori sono individui sani, ma quando entrambi i genitori condividono una mutazione nello stesso gene, la loro prole può essere affetta.

Ulteriori esami (coltura dello sperma o analisi del sangue) per individuare le infezioni che alterano la qualità dello sperma.

Identificazione del cromosoma Y.

Identificazione di microdelezioni del cromosoma Y associate a un basso numero di spermatozoi nell’eiaculato.

Studio genetico delle microdelezioni del cromosoma Y, studio genetico della fibrosi cistica, frammentazione del DNA degli spermatozoi, studio delle anomalie cromosomiche negli spermatozoi mediante FISH, ecc.

Studio dei portatori delle più comuni malattie genetiche.

Consente lo studio genetico dell’embrione prima del trasferimento nell’utero, al fine di prevenire alcune malattie o alterazioni genetiche che potrebbero compromettere la vitalità dell’embrione.

In caso di possibili alterazioni cromosomiche e/o di storia familiare di malattia genetica molecolare.

Studiamo attentamente il caso di quei pazienti affetti da una malattia genetica familiare, consigliandoli sul loro futuro riproduttivo e sull’applicazione di una delle possibili tecniche di diagnosi genetica.

Un marcatore gonadico specifico che fornisce informazioni sulla riserva ovarica di una donna e aiuta a prevedere la sua risposta al trattamento di stimolazione ovarica ormonale, con risultati forniti in meno di 2 ore e consigli sul trattamento.

Chiamato anche Pap test, è un esame indolore in cui un campione di cellule viene prelevato dalla cervice con un piccolo pennello per individuare lesioni cancerose o precancerose. Vengono rilevate anche le infezioni vaginali.

Studio dei portatori di malattie genetiche recessive per escludere la possibilità di nascita di bambini con gravi patologie ereditarie.

Rilevamento della sindrome di Down e di altre aneuploidie nei 24 cromosomi e microdelezioni nel sangue materno.

Analisi dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y.

Sindrome di Down, sindrome di Edwards, sindrome di Patau, monosomia X (sindrome di Turner) e sesso fetale.

Analisi del totale dei 24 cromosomi, in grado di individuare non solo le patologie più comuni come la Sindrome di Down, la Sindrome di Edwards, la Sindrome di Patau, la Monosomia X (Sindrome di Turner) ma anche altre associate ad altri cromosomi, nonché il sesso fetale.

Gli aborti spontanei del primo trimestre sono più comuni di quanto spesso si pensi. La causa principale è un’alterazione genetica dell’embrione, ma non sempre è possibile eseguire un curettage per raccogliere i resti abortivi e analizzarli (oppure la donna preferisce non sottoporsi a questa procedura).

Presso ERGO abbiamo la possibilità di scoprire lo stato genetico della madre con un semplice esame del sangue. Può essere effettuato a partire dalla 6a settimana di gravidanza (a condizione che i resti non siano ancora stati completamente espulsi), con risultati in 7 giorni.

Rilevazione precoce mediante i marcatori angiogenici PLGF e sFlt-1.

Esami del sangue e delle urine in qualsiasi momento della gestazione, i cui risultati vengono analizzati dal nostro team ginecologico.

Un test eseguito (almeno) tra le 24 e le 28 settimane di gravidanza per identificare il rischio di diabete gestazionale.

Chiamato anche “test dello zucchero”, consiste nell’ingerire un’alta concentrazione di zucchero e nell’eseguire determinazioni analitiche dopo 1, 2 e 3 ore. Se i valori sono alterati, ci sono rischi per la madre e per il feto, quindi è importante eseguire il test.

In ERGO possiamo farlo e abbiamo anche la possibilità di utilizzare una stanza delcentro con un televisore per trascorrere il tempo tra un’estrazione e l’altra.