Nicht-invasive pränatale Tests
Erfahren Sie alles über die Gesundheit Ihres BabysNichtinvasive pränatale Tests in Gijón, Asturien
Was ist ein nicht-invasiver pränataler Test?
Es handelt sich um einen nicht-invasiven pränatalen Test, mit dem die häufigsten fötalen Chromosomenanomalien festgestellt werden können. Für die Analyse der DNA aus der Plazenta ist lediglich eine Blutprobe der Mutter erforderlich.
Woraus bestehen sie?
Kostenlose DNA-Bluttests dienen dem Nachweis von Anomalien der Chromosomen 21, 18 und 13 (Down-, Edwards- und Patau-Syndrom) sowie der häufigsten Anomalien der Geschlechtschromosomen (X und Y).
Die Gesundheit Ihres Babys kennen
Kostenlose DNA-Tests im Blut
An der Spitze der genomischen Medizintechnologie
Verfahren
Während der Schwangerschaft zirkuliert die DNA des Babys in der Blutbahn der Mutter. Dank enormer Fortschritte in der Genetik ist es nun erstmals möglich, diese fötale DNA im Blut der Mutter nachzuweisen und genetische Informationen über die Chromosomen des Babys zu erhalten.
Der Mensch hat 23 Chromosomenpaare, also insgesamt 46 (zwei Kopien von jedem Paar). Die ersten 22 Paare sind von 1 bis 22 nummeriert. Das letzte Paar bestimmt das Geschlecht. Mädchen haben zwei X-Chromosomen und Jungen haben ein X- und ein Y-Chromosom. Gesundheits- und Entwicklungsprobleme treten auf, wenn ein Chromosom fehlt oder überzählig ist.
Die Technik ist so einfach wie eine Blutentnahme bei der Mutter, wenn sie mindestens 10 Wochen schwanger ist. Diese Probe wird analysiert und die Ergebnisse werden innerhalb von 3-4 Tagen geliefert.
Vorteile der nicht-invasiven Tests
- Es handelt sich um die fortschrittlichste Methode der nicht-invasiven Untersuchung, die eine frühzeitige Erkennung bestimmter Chromosomenanomalien ermöglicht, da sie bereits in der 10.
- Es handelt sich um einen innovativen Test, der es ermöglicht, das Risiko für das Auftreten der häufigsten Anomalien zu bewerten: Down-Syndrom (Trisomie 21), Edwards-Syndrom (Trisomie 18) und Patau-Syndrom (Trisomie 13).
- Die Analyse der Geschlechtschromosomen gibt nicht nur Aufschluss über das Geschlecht des Fötus, sondern deckt auch Pathologien wie das Turner-Syndrom (X-Monosomie) oder das Klinefelter-Syndrom (zusätzliches X-Chromosom, XXY) auf.
- Im Gegensatz zu anderen pränataldiagnostischen Tests birgt dieser Test kein Risiko, weder für die Mutter noch für den Fötus.
- Es handelt sich um ein genaues Verfahren mit Entdeckungsraten von bis zu 99 % und Falsch-Positiv-Raten von weniger als 0,1 % für den Nachweis der Trisomien 21 und 18.
Auswertung der Ergebnisse
Bei den einfachsten Studien liegen die Ergebnisse innerhalb von 3 Tagen vor und werden wie folgt interpretiert:
- Geringes Risiko: Es besteht eine Wahrscheinlichkeit von mehr als 99 %, dass das Kind keine der aufgeführten Chromosomenanomalien aufweist.
- Hohes Risiko: Ihr medizinisches Team wird Ihren Fall analysieren und Ihnen raten, sich einem invasiven pränataldiagnostischen Test zu unterziehen, um die Diagnose zu bestätigen (in der Regel Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese)).
- Wir verfügen über ein Team von Genetikexperten, die Ihnen bei jedem Ergebnis eine genetische Beratung anbieten.
- Wir verfügen über ein Team von Genetikexperten, die Ihnen bei jedem Ergebnis eine genetische Beratung anbieten.
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Das Ergebnis wird als Prozentsatz des Risikos ausgedrückt und reicht von 0,01 % bis 99 %.
Für wen es geeignet ist
Dieser Test wird im Allgemeinen empfohlen, wenn:
- Wenn Sie so viele Informationen wie möglich über die Gesundheit Ihres Babys wissen möchten.
- Ihr mütterliches Alter ist fortgeschritten (über 38 Jahre).
- Ihr Risikoindex für das Down-Syndrom ist erhöht.
- Sie haben andere Risikofaktoren für fetale Chromosomenanomalien.
- Sie haben eine frühere Schwangerschaft mit Veränderungen hinter sich.
- Sie haben eine Vorgeschichte mit Ersttrimester-Abbrüchen.
- Sie haben sich einer In-vitro-Fertilisationsbehandlung mit Präimplantationsdiagnostik unterzogen.
- Sie haben sich einer IVF-Behandlung unterzogen und das Sperma Ihres Partners war pathologisch.
Bevor Sie sich dem einen oder anderen Test unterziehen, berät Sie unser medizinisches Team, welcher Test für Sie am besten geeignet ist, je nach Ihrem Hintergrund und Ihrer besonderen Situation.
Der Test kann ab der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden.
Warum bei ERGO Clinic
Unabhängig davon, ob Sie Ihre Schwangerschaft durch künstliche Befruchtung oder auf natürlichem Wege erreicht haben, werden wir Ihnen den besten Service bieten, denn wir wissen, wie wichtig diese Momente für Sie sind.
- Unser auf Genetik spezialisiertes Team versorgt Sie mit allen Informationen, die Sie über genetische Krankheiten benötigen, und bietet Ihnen die beste Beratung zu den Testergebnissen.
- Wir haben einen Sachverständigenausschuss, der wöchentlich zusammentritt, um jeden Fall individuell zu bewerten und die zu befolgenden Leitlinien festzulegen.
- Wir stehen an der Spitze der Technologie in der Genommedizin vom Embryonalstadium an und sind eines der ersten privaten gynäkologischen Zentren, das eine Abteilung für medizinische Genetik eingerichtet hat.
- Sowohl die Beratung vor der Probenentnahme als auch die Anleitung nach der Auswertung sind im Preis des Tests enthalten.
- Einige private Krankenversicherungen bieten diese Tests ihren Versicherten kostenlos an. Rufen Sie uns an und wir werden Sie informieren.
Wahre Geschichten
„Nach mehreren Embryotransfers sind wir endlich schwanger geworden. Ich wollte die Schwangerschaft in aller Ruhe genießen, und nach 4 Tagen hatten wir das Ergebnis. Alles war in Ordnung und ich konnte beruhigt sein. GFR, 36 Jahre alt. Gijón
„Ich habe es in meiner zweiten Schwangerschaft gemacht, weil sie jetzt viel billiger sind, und wir wussten nicht nur, dass alles in Ordnung war, sondern wir wussten auch sehr schnell, dass es wieder ein Mädchen sein würde. AAI, 30 Jahre. Oviedo
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Unsere Vertrauenstests
Für jeden Fall gibt es einen Test:
NACE-Test – Igenomix (Analyse der Chromosomen 13, 18, 21, X und Y). Down-Syndrom, Edwards-Syndrom, Patau-Syndrom, Monosomie X (Turner-Syndrom) und fötales Geschlecht.
NACE 24-Test – Igenomix (Analyse von insgesamt 24 Chromosomen, Identifizierung wichtiger genetischer Syndrome durch eine umfassende Suche nach Deletionen und Duplikationen).
Denken Sie nicht darüber nach, bleiben Sie ruhig und genießen Sie Ihre Schwangerschaft ab der 10.
Benötigen Sie weitere Informationen?
Wir sind ein Team von mehr als 15 Fachleuten, die sich auf die assistierte Reproduktion und die Gesundheit der Frau spezialisiert haben. Haben Sie irgendwelche Zweifel? Wir laden Sie ein, uns kennen zu lernen, Ihr erster Besuch ist völlig kostenlos.
