Análisis

Es una analítica clave para conocer la reserva ovárica y ayudar a predecir la respuesta a la estimulación y la cantidad de óvulos que quedan, y en la Clínica ERGO podemos entregarte el resultado en menos de 60 minutos en Gijón y en 48h en León.

Un novedoso test genético que informa de las variantes genéticas que posee una paciente e indica el tipo de medicación más adecuado para la estimulación ovárica, obteniendo así los mejores resultados en cuanto al número de óvulos en los tratamientos de fertilidad.

1 de cada 4 pacientes que tiene que recurrir a técnicas de reproducción asistida tiene la ventana de implantación desplazada, lo que conlleva fallos de implantación y/o abortos de repetición. Mediante este test se puede diagnosticar este desplazamiento y realizar posteriormente una transferencia de embriones vitrificados en el día correcto.

Analiza los patógenos propios de la Endometritis, habitualmente relacionada con pacientes de reproducción asistida. Esta patología no es fácilmente diagnosticable; a día de hoy este nuevo test tiene la misma eficacia de diagnóstico que la suma de las 3 pruebas realizadas hasta ahora.

La microbiota uterina alterada ha sido recientemente relacionada como causante de fallos de implantación y/o abortos de repetición. Con el resultado de este novedoso test se pueden conocer los niveles de lactobacillus (beneficiosos para una correcta implantación) e indicar a la paciente una correcta profilaxis dirigida a aquella microbiota cuyos niveles estén alterados.

Aúna los tres test anteriores (ERA, ALICE y EMMA) para ofrecer un abordaje más completo de la patología a un mejor precio.

Puede revelar anomalías cromosómicas y dar una explicación de la esterilidad o infertilidad de la pareja. Se realiza tomando una simple muestra de sangre y entregamos los resultados en 25 días, en Gijón y León.

Consiste en conocer qué mutaciones tiene un individuo. Si lo hacen ambos miembros de una pareja, puede valorarse el riesgo de aparición de una enfermedad genética grave en la descendencia cuando ambos coincidan en una mutación de las 2200 analizadas para enfermedades graves.

La manera más sencilla de conocer la concentración de espermatozoides, la motilidad y el volumen del eyaculado. Además se realiza análisis de pH y un informe de la presencia de otros tipos celulares o manifestaciones macroscópicas de posibles parámetros alterados.

Incluye un seminograma básico más el estudio de morfología espermática, que indica el porcentaje de espermatozoides con formas normales, y entrega de resultados en consulta con explicación de los mismos por parte de nuestros embriólogos.

Además del seminograma con morfología, se añade un estudio de capacitación espermática para conocer el comportamiento de la muestra antes de un tratamiento de reproducción asistida, tanto si es para inseminación como para fecundación in vitro. La entrega de resultados se realiza en consulta con explicación de los mismos por parte de nuestros embriólogos.

Es el seminograma más completo. Incluye la valoración de concentración, movilidad, volumen y pH, se realiza además el estudio de capacitación espermática (REM), un estudio de fragmentación de ADN espermática de cadena sencilla (asociado a mala calidad embrionaria) y estudio de aneuploidías espermáticas (relacionadas con fallos de implantación o abortos de repetición). La entrega de resultados se realiza en consulta con explicación de los mismos por parte de nuestros embriólogos.

Realizado también por nuestros embriólogos. Es un estudio complementario al seminograma, que consiste en “lavar” el semen de todos los fluidos y sustancias que contiene y dejar solamente los espermatozoides, que se ponen en un medio rico en sustancias nutritivas. El recuento de espermatozoides móviles obtenidos (REM) en esta prueba nos permite conocer cuántos de ellos serán útiles para técnicas de Reproducción Asistida.

Consiste en realizar un seminograma a la muestra, congelarla a -196ºC y realizar un nuevo contaje una vez descongelada. Esto permite conocer la supervivencia de espermatozoides a este proceso que puede ser necesaria en muchas técnicas de reproducción asistida.

Puede realizarse solamente la valoración de las formas normales de los espermatozoides.

Se refiere a roturas o lesiones en el material genético del espermatozoide. A mayor número de lesiones, menor será la integridad del material genético y las probabilidades de que se produzca un embarazo a término. 

En ocasiones las roturas del ADN son más profundas y puede conocerse su relevancia mediante esta técnica.

Mediante la utilización de una superficie funcionalizada con ácido hialurónico, se realiza un contaje del número de espermatozoides que se unen a él (espermatozoides maduros) frente a los que no lo hacen (espermatozoides inmaduros). Es una técnica muy interesante para ciclos repetidos o sospecha de elevada inmadurez espermática.

Esta opción permite analizar 3 de los parámetros más novedosos de manera conjunta, fragmentación de ADN de cadena sencilla, madurez espermática y aneuploidías espermáticas.

Permite analizar entre 5-7 cromosomas de los espermatozoides utilizando una muestra de semen del paciente.

Puede revelar anomalías cromosómicas y dar una explicación de la esterilidad o infertilidad de la pareja. Se realiza tomando una simple muestra de sangre.

Este test ayuda a determinar el riesgo de tener un bebé con una enfermedad genética. Indica si los padres son portadores de una o más mutaciones genéticas recesivas. Los portadores son personas sanas, pero cuando ambos progenitores comparten mutación en el mismo gen, su descendencia puede verse afectada.

Examen más profundo (cultivo de semen o análisis de sangre) para detectar infecciones que alteran la calidad del semen.

Identificación del cromosoma Y.

Identificación de microdeleciones del cromosoma Y relacionadas con baja cantidad de espermatozoides en el eyaculado.

Estudio genético de microdelecciones del cromosoma Y, estudio genético de fibrosis quística, fragmentación del ADN de espermatozoides, estudio de anomalías cromosómicas en espermatozoides mediante FISH, etc.

Estudio de portadores de las enfermedades genéticas más comunes.

Permite realizar el estudio genético del embrión antes de ser transferido al útero con objeto de prevenir algunas enfermedades genéticas o alteraciones que puedan comprometer la viabilidad del embrión.

En caso de posibles alteraciones cromosómicas y/o antecedentes familiares de enfermedad genética molecular.

Estudiamos minuciosamente el caso de aquellos pacientes afectados por una enfermedad genética familiar asesorándoles sobre su futuro reproductivo, así como de la aplicación de cualquiera de las posibles técnicas de diagnóstico genético.

Marcador gonadal específico que informa sobre la reserva ovárica de una mujer y ayuda a prever su respuesta a un tratamiento hormonal de estimulación ovárica con entrega de resultado en Gijón en menos de 2 horas y asesoramiento sobre el mismo.
En León, el resultado se entrega en 48h.

También llamada prueba de Papanicolau, es una prueba no dolorosa en la que se coge una muestra de células del cérvix con un pequeño cepillo para detectar lesiones cancerígenas o precancerígenas. Incluso se detectan infecciones vaginales.

Estudio de portadores de enfermedades genéticas recesivas para descartar la posibilidad del nacimiento de niños con patologías graves de carácter hereditario.

Una simple analítica de sangre en la mujer gestante de al menos 10 semanas de embarazo, para detectar alteraciones genéticas cromosómicas en el feto como el Síndrome de Down, Patau y otras aneuploidías en los 24 cromosomas más algunas microdeleciones. Disponible en ERGO Gijón y ERGO León, con entrega de resultados en 3 días.

Para mujeres embarazadas a partir de 10 semanas. Análisis de los cromosomas 13, 18, 21, X e Y, los descritos habitualmente con patologías como el Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau, Monosomía X (Síndrome de Turner), y sexo fetal.
Test NACE en León y Gijón, con resultados en 3 días.

Análisis del total de 24 cromosomas, pudiendo detectar no solo las patologías más habituales como el  Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau, Monosomía X (Síndrome de Turner si no otras asociadas a otros cromosomas, así como el sexo fetal.

Los abortos del primer trimestre son más habituales de lo que se suele pensar. La causa principal de ellos es alteración genética en el embrión, pero no siempre es posible hacer un legrado para recoger los restos abortivos y analizarlos (o directamente la mujer prefiere no pasar por esa intervención)

En ERGO disponemos de la posibilidad de conocer el estado genético con una simple analítica de sangre a la madre. Puede realizarse a partir de 6 semanas de embarazo (siempre que aún no se hayan expulsado los restos por completo), y con resultados en 7 días.

En caso de que la fracción fetal no fuera suficiente, se devuelve el coste íntegreo de la prueba. 

Prueba dispinible para las mujeres que estén sufriendo un aborto en Gijón o León.

Detección precoz mediante marcadores angiogénicos PLGF y sFlt-1.

Analíticas de sangre y orina en cada momento de la gestación que se requiera, analizando los resultados por nuestro equipo de ginecología.

Prueba que se realiza (al menos) entre las semanas 24 y 28 de embarazo para identificar el riesgo de diabetes gestacional. 

También llamada «la prueba del azúcar», consiste en ingerir una alta concentración de azucar y realizar determinaciones analíticas al cabo de 1, 2 y 3 horas. Si los valores salen alterados, existen riesgos para la madre y para el feto, con lo que es importante realizarla.

En ERGO podemos hacerlo, disponiendo incluso de la posibilidad de usar una habitación del centro con televisión para pasar ese tiempo entre extracción y extracción.