Hochmoderne Technologie

Sanitäres Gesetzbuch

Schlüsselgenehmigung zur Durchführung von Behandlungen

Der erste wichtige Unterschied besteht in der Art der von der Consejería de Sanidad del Principado de Asturias erteilten Genehmigung. Es gibt Codes, die eine Einrichtung des Gesundheitswesens identifizieren und somit Auskunft über die Art der Gesundheitsversorgung geben, die sie erbringen darf. So bezieht sich beispielsweise der Code C.2.1 nur auf ärztliche Konsultationen, nicht aber auf die Genehmigung von chirurgischen Eingriffen, komplexen Behandlungen oder Ähnlichem, sondern nur auf ärztliche Konsultationen. Der Code C.2.5.2 fällt jedoch unter die spezifische Kategorie der spezialisierten Zentren, insbesondere der Zentren für assistierte menschliche Reproduktion. Techniken der assistierten menschlichen Reproduktion sind nur in diesen Fällen erlaubt, und das ist natürlich der Kodex, den wir in der ERGO-Klinik vom ersten Tag an hatten.

Es ist wichtig, dass vor der Wahl einer Klinik, in der die Behandlungen durchgeführt werden sollen, eindeutig festgestellt wird, welchen Gesundheitscode sie haben, da dies Transparenz und Sicherheit im gesamten Prozess bedeutet.

Spezielle Einrichtungen für die assistierte Reproduktion beim Menschen

Wissen Sie, wie empfindlich menschliche Embryonen sind? Wir arbeiten seit vielen Jahren mit ihnen zusammen, und unsere Erfahrung und Ausbildung haben uns gezeigt, wie kritisch die Umweltbedingungen sind. Alle Materialien, die beim Bau der Embryologie- und Andrologielabors sowie des Operationssaals verwendet wurden, sind frei von flüchtigen organischen Verbindungen (VOC) und antibakteriell, um diese Räume als Reinräume zu behandeln.

Die speziellen Klimaanlagen sorgen für eine konstante Temperatur in den Laboratorien, damit die Embryonen in einer geeigneten Umgebung aufwachsen können, und alle verwendeten Filter sind vom höchsten Filtertyp (HEPA H14), der die in den Räumen zirkulierende Luft maximal reinigt.

Qualitätsnorm UNE 179007

Obwohl Qualitätsmanagementsysteme in anderen Geschäftsbereichen in der Regel nicht obligatorisch sind, sind sie es in der assistierten Reproduktion. Die ISO 9001-Norm wird in der Regel mit allgemeinen Richtlinien umgesetzt, die unabhängig von der Tätigkeit an das Unternehmen angepasst werden.

Die Norm UNE 179007 bezieht sich jedoch speziell auf die Verwaltung von Laboratorien für künstliche Befruchtung. Sie ergibt sich aus dem Bedürfnis der Laboratorien für menschliche Reproduktion, die Anforderungen der ISO 9001 auf die spezifischen Anforderungen ihres Sektors auszuweiten. Mehr Kontrolle, mehr Aufzeichnungen, bessere Arbeit und damit bessere Ergebnisse. So beginnt die ERGO-Klinik auf der Grundlage des besten Qualitätsmanagementsystems für ihre Tätigkeit.

Inkubationssystem Zeitraffer: GERI

Bis vor kurzem (vor nicht mehr als 5 Jahren) beschränkten sich Inkubatoren auf die Aufrechterhaltung einer für das Embryonenwachstum geeigneten Temperatur und Gaskonzentration. Und sie funktionieren immer noch hervorragend! Dank des technologischen Fortschritts gibt es heute jedoch Zeitraffer-Brutkästen, die nicht nur genauso gut (oder sogar besser) funktionieren, sondern es uns auch ermöglichen, das Wachstum der Embryonen kontinuierlich zu verfolgen.

Dieses Geri-System fotografiert jeden Embryo alle 5 Minuten und in bis zu 11 Höhenebenen, so dass die Embryologen jederzeit das gesamte Wachstum sehen können und sehr wichtige Informationen für die Auswahl der besten Embryonen erhalten.

Durch seine Verwendung wird vermieden, dass die Embryonen täglich zur Visualisierung entnommen werden müssen, so dass ihre Kultur nicht unterbrochen wird. Alle optimalen Kulturbedingungen sind besser kontrolliert und die Schwangerschaftsraten pro Transfer sind höher.

Außerdem ist sie besonders bei Patienten mit einer hohen Anzahl von Embryonen angezeigt (sie hilft bei der Auswahl des Embryos mit der höchsten Einnistungswahrscheinlichkeit) und bei zweiten und weiteren In-vitro-Fertilisationszyklen (um die Embryonen genauer beobachten zu können und zu versuchen, die Vorgänge zu klären).

Dual Witness System

In den europäischen und weltweiten Leitlinien für die gute Praxis wird empfohlen, dass immer mindestens zwei Embryologen gleichzeitig in einem Labor für assistierte Reproduktion beim Menschen arbeiten sollten. Der Grund dafür ist, dass das Risiko einer möglichen Verwechslung von Gameten und Embryonen eines Patienten mit denen eines anderen Patienten minimiert werden soll.

Aber bei ERGO geben wir uns nicht damit zufrieden, dass unsere Embryologen zusammenarbeiten, sondern wir wollen unseren Patienten ein Höchstmaß an Sicherheit bieten. Daher umfasst das Witness-System die gesamte Klinik, vom ersten Tag an, an dem der Patient in die Klinik kommt, und ermöglicht es, das gesamte Material des Patienten von Anfang bis Ende perfekt zu identifizieren.