Si te has quedado embarazada, lo primero de todo es… ¡Enhorabuena! Quienes nos dedicamos a la reproducción asistida, sabemos lo complicado que a veces puede resultar conseguirlo, y sobre todo la enorme alegría cuando se ve un test positivo. Pero también somos conscientes de todos los miedos que afloran hasta saber que el peque viene bien.
Por este motivo surgen los estudios prenatales no invasivos. Simplemente se necesita una muestra de sangre de la madre que se recoge como una analítica normal. Puede hacerse ya desde la semana 10 de embarazo, aunque algunos expertos recomiendan hacerla una vez cumplida la semana 11.
- No supone riesgo ninguno para el bebé: a diferencia de la amniocentesis, son test no invasivos y, por tanto, completamente seguros para el bebé, ya que únicamente requieren realizar una extracción de sangre a la madre en el brazo con la única diferencia de que la sangre así obtenida se guarda en un tubo específico para análisis genéticos.
- Fiables y muy sensibles: trabajamos con los estudios genéticos de mayor sensibilidad y especificidad del mercado gracias a que se realizan mediante la técnica de secuenciación masiva.A su vez, tienen la tasa más alta del mercado de obtención de resultados, superior al 99,9%.
- Ventajas sobre el screening prenatal estándar: el screening bioquímico de primer trimestre que se realiza en la Seguridad Social es un estudio indirecto que trata de predecir el riesgo de enfermedades genéticas en el feto mediante la determinación de dos parámetros; la fracción beta de la gonadotropina coriónica humana (B-HCG) y la proteína placentaria asociada al embarazo (PAPP-A) en sangre materna y la medida de la traslucencia nucal del feto en la ecografía de la semana 12. Esos datos normalizados en unidades MoM, junto con la edad materna, permitirán estimar el índice de riesgo. El problema de esta prueba es que, al ser todo medidas indirectas, su capacidad para detectar trisomías en los cromosomas está en torno al 75%. Esto significa que en 1 de cada 4 casos existirá enfermedad genética pero esta prueba no la detectará. El test prenatal no invasivo que realizamos en ERGO suponen un estudio directo ya que analizan el ADN del feto para saber si existe o no enfermedad genética cromosómica. Esto hace que su capacidad para detectarla sea superior al 99,9%
- Disponible a partir de la semana 10 de embarazo: los test prenatales no invasivos se realizan analizando el ADN libre circulante del feto que se encuentra presente en sangre materna y su cantidad aumenta a medida que progresa el embarazo. A partir de la semana 10 es el momento en el que ya existe la cantidad mínima suficiente para realizar el análisis con las máximas garantías.
- Sabrás si es niño o niña con total seguridad: únicamente en el caso de embarazos múltiples aún no es posible determinar el sexo de los bebés.
- Aplicable a embarazos por tratamientos de reproducción asistida, ovodonación o embarazos naturales: se puede realiza exactamente igual que si se tratara de un embarazo natural, y no sólo en los casos de Fecundación In Vitro (FIV), sino también en donación de óvulos, donación de esperma.
- También en embarazos múltiples: en caso de embarazos gemelares, también puede realizarse con total fiabilidad.
- Resultados en 3 días: el test de 5 cromosomas proporciona los resultados en tiempo record, en 72h desde la llegada al laboratorio.
¿En qué casos se recomienda realizar el test prenatal no invasivo?
Cualquier mujer embarazada puede realizarlo simplemente para conocer que su bebé no tiene estas alteraciones desde un momento muy precoz en el embarazo. Pero también hay casos concretos en los que está especialmente indicado:
- Resultado anormal en las pruebas del primer trimestre.
- Embarazo previo con síndrome de Down.
- Hallazgos ecográficos anómalos según recomendación de tu médico.
- Edad materna superior a los 35 años.
¿Qué alteraciones pueden detectarse?
Según el indicativo de cada paciente, existe la posibilidad de realizar 3 test diferentes que incluyen el análisis desde los 5 cromosomas con mayor incidencia de alteraciones, hasta el más completo con el estudio de los 24 cromosomas y microdeleciones asociadas a determinadas patologías.
Las patologías más habituales son el síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21), síndrome de Edwards (trisomía del 18), síndrome de Patau (trisomía del 13) y alteraciones en los cromosoma sexuales (Turner, Klinefelter,..).
Nuestro equipo especializado puede orientarte sobre qué test es el más adecuado en tu caso particular. Consúltanos sin compromiso.
¿Porqué hacer el test en la Clínica ERGO?
Porque llevamos muchos años cuidando de los embarazos desde los inicios embrionarios, y conocemos perfectamente las necesidades de las parejas en esos momentos iniciales. Además, nuestro equipo está específicamente formado en genética, con lo que el análisis no se limita a ser una extracción sanguínea, sino que en caso de detectar alguna alteración, tendrás a nuestro equipo ayudándote y asesorándote.
Un completo equipo de enfermería a tu disposición
Nuestro equipo de enfermeras puede realizar la extracción de sangre en horario ininterrumpido de 8 de la mañana a 20h de la tarde. No hace falta que vengas en ayunas ni ningún otro indicativo previo. Llámanos y concertaremos una cita en el horario que mejor te venga.
984 83 30 03
info@clinicaergo.com
Test NACE: 545€
Test NACE 24: 625€
Test NACE 24 ampliado: 725€