Salud del varón

La manera más sencilla de conocer la concentración de espermatozoides, la motilidad y el volumen del eyaculado. Además se realiza análisis de pH y un informe de la presencia de otros tipos celulares o manifestaciones macroscópicas de posibles parámetros alterados.

Incluye un seminograma básico más el estudio de morfología espermática, que indica el porcentaje de espermatozoides con formas normales, y entrega de resultados en consulta con explicación de los mismos por parte de nuestros embriólogos.

Además del seminograma con morfología, se añade un estudio de capacitación espermática para conocer el comportamiento de la muestra antes de un tratamiento de reproducción asistida, tanto si es para inseminación como para fecundación in vitro. La entrega de resultados se realiza en consulta con explicación de los mismos por parte de nuestros embriólogos.

Es el seminograma más completo. Incluye la valoración de concentración, movilidad, volumen y pH, se realiza además el estudio de capacitación espermática (REM), un estudio de fragmentación de ADN espermática de cadena sencilla (asociado a mala calidad embrionaria) y estudio de aneuploidías espermáticas (relacionadas con fallos de implantación o abortos de repetición). La entrega de resultados se realiza en consulta con explicación de los mismos por parte de nuestros embriólogos.

Realizado también por nuestros embriólogos. Es un estudio complementario al seminograma, que consiste en “lavar” el semen de todos los fluidos y sustancias que contiene y dejar solamente los espermatozoides, que se ponen en un medio rico en sustancias nutritivas. El recuento de espermatozoides móviles obtenidos (REM) en esta prueba nos permite conocer cuántos de ellos serán útiles para técnicas de Reproducción Asistida.

Consiste en realizar un seminograma a la muestra, congelarla a -196ºC y realizar un nuevo contaje una vez descongelada. Esto permite conocer la supervivencia de espermatozoides a este proceso que puede ser necesaria en muchas técnicas de reproducción asistida.

Puede realizarse solamente la valoración de las formas normales de los espermatozoides.

Se refiere a roturas o lesiones en el material genético del espermatozoide. A mayor número de lesiones, menor será la integridad del material genético y las probabilidades de que se produzca un embarazo a término. 

En ocasiones las roturas del ADN son más profundas y puede conocerse su relevancia mediante esta técnica.

Mediante la utilización de una superficie funcionalizada con ácido hialurónico, se realiza un contaje del número de espermatozoides que se unen a él (espermatozoides maduros) frente a los que no lo hacen (espermatozoides inmaduros). Es una técnica muy interesante para ciclos repetidos o sospecha de elevada inmadurez espermática.

Esta opción permite analizar 3 de los parámetros más novedosos de manera conjunta, fragmentación de ADN de cadena sencilla, madurez espermática y aneuploidías espermáticas.

Permite analizar entre 5-7 cromosomas de los espermatozoides utilizando una muestra de semen del paciente.

Puede revelar anomalías cromosómicas y dar una explicación de la esterilidad o infertilidad de la pareja. Se realiza tomando una simple muestra de sangre.

Este test ayuda a determinar el riesgo de tener un bebé con una enfermedad genética. Indica si los padres son portadores de una o más mutaciones genéticas recesivas. Los portadores son personas sanas, pero cuando ambos progenitores comparten mutación en el mismo gen, su descendencia puede verse afectada.

Examen más profundo (cultivo de semen o análisis de sangre) para detectar infecciones que alteran la calidad del semen.

Identificación del cromosoma Y.

Identificación de microdeleciones del cromosoma Y relacionadas con baja cantidad de espermatozoides en el eyaculado.

Estudio genético de microdelecciones del cromosoma Y, estudio genético de fibrosis quística, fragmentación del ADN de espermatozoides, estudio de anomalías cromosómicas en espermatozoides mediante FISH, etc.

Estudio de portadores de las enfermedades genéticas más comunes.

Permite realizar el estudio genético del embrión antes de ser transferido al útero con objeto de prevenir algunas enfermedades genéticas o alteraciones que puedan comprometer la viabilidad del embrión.

En caso de posibles alteraciones cromosómicas y/o antecedentes familiares de enfermedad genética molecular.

Estudiamos minuciosamente el caso de aquellos pacientes afectados por una enfermedad genética familiar asesorándoles sobre su futuro reproductivo, así como de la aplicación de cualquiera de las posibles técnicas de diagnóstico genético.