Test prenatale non invasivo

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Test prenatale non invasivo a Gijon, Asturie

Che cos’è un test prenatale non invasivo?

Si tratta di un test prenatale non invasivo che rileva le anomalie cromosomiche fetali più comuni. Per analizzare il DNA della placenta è sufficiente un campione di sangue della madre.

In cosa consistono

Gli esami del sangue gratuiti del DNA sono test che rilevano la presenza di anomalie dei cromosomi 21, 18 e 13 (sindrome di Down, di Edwards e di Patau) e le più comuni anomalie generate dai cromosomi sessuali (X e Y).

Conoscere la salute del bambino

Test gratuito del DNA nel sangue

All’avanguardia nella tecnologia della medicina genomica

Procedura

Durante la gravidanza, il DNA del bambino circola nel sangue della madre. Gli enormi progressi nel campo della genetica ci permettono per la prima volta di rilevare questo DNA fetale nel sangue della madre e di accedere alle informazioni genetiche sui cromosomi del bambino.

Gli esseri umani hanno 23 coppie di cromosomi, per un totale di 46 (due copie per ogni coppia). Le prime 22 coppie sono numerate da 1 a 22. L’ultima coppia determina il sesso. Le ragazze hanno due cromosomi X, mentre i ragazzi hanno un cromosoma X e un cromosoma Y. I problemi di salute e di sviluppo si verificano quando c’è un cromosoma mancante o in più.

La tecnica è semplice: basta prelevare un po’ di sangue dalla madre quando è incinta di almeno 10 settimane. Questo campione viene analizzato e i risultati vengono ricevuti entro 3-4 giorni.

Vantaggi dei test non invasivi

È il metodo più avanzato di analisi non invasiva che consente di individuare precocemente alcune anomalie cromosomiche, in quanto può essere eseguito già alla 10a settimana di gravidanza.
Si tratta di un test innovativo che permette di valutare il rischio di presentare le anomalie più frequenti: la sindrome di Down (trisomia 21), la sindrome di Edwards (trisomia 18) e la sindrome di Patau (trisomia 13).
L’analisi dei cromosomi sessuali non solo fornisce informazioni sul sesso del feto, ma rileva anche patologie come la sindrome di Turner (monosomia X) o la sindrome di Klinefelter (cromosoma X in più, XXY).
A differenza di altri test diagnostici prenatali, questo esame non comporta rischi né per la madre né per il feto.
È una tecnica accurata, con tassi di rilevamento fino al 99% e tassi di falsi positivi inferiori allo 0,1% per il rilevamento delle trisomie 21 e 18.

Interpretazione dei risultati

Gli studi più semplici hanno risultati disponibili entro 3 giorni e sono interpretati come segue:

Basso rischio: quando c’è più del 99% di possibilità che il bambino non presenti nessuna delle anomalie cromosomiche elencate.
Alto rischio: l’équipe medica analizzerà il vostro caso e vi consiglierà di sottoporvi a un test diagnostico prenatale invasivo per confermare la diagnosi (di solito l’amniocentesi).
Abbiamo un team di genetisti esperti che vi offriranno una consulenza genetica per qualsiasi risultato.
Abbiamo un team di genetisti esperti che vi offriranno una consulenza genetica per qualsiasi risultato.
Abbiamo un team di genetisti esperti che vi offriranno una consulenza genetica per qualsiasi risultato.

Il risultato è espresso come percentuale di rischio, che va dallo 0,01% al 99%.

Per chi è adatto

Questo test è generalmente consigliato se:

Se volete conoscere il maggior numero di informazioni possibili sulla salute del vostro bambino.
L’età materna è avanzata (oltre 38 anni).
L’indice di rischio per la sindrome di Down è elevato.
Avete altri fattori di rischio per anomalie cromosomiche fetali.
Avete avuto una precedente gravidanza con alterazione.
Avete una storia di aborti al primo trimestre.
Siete stati sottoposti a un trattamento di fecondazione in vitro con diagnosi genetica preimpianto.
Vi siete sottoposti a un trattamento di FIV e lo sperma del vostro partner era patologico.

Prima di sottoporsi a un test o a un altro, il nostro team medico vi consiglierà quale sia il più adatto a voi in base al vostro background e alla vostra situazione particolare.

Il test può essere eseguito a partire dalla 10a settimana di gravidanza.

Perché farlo alla Clinica ERGO

Che abbiate ottenuto la vostra gravidanza attraverso la riproduzione assistita o in modo naturale, vi offriremo il miglior servizio, perché sappiamo quanto siano importanti questi momenti per voi.

Il nostro team specializzato in genetica vi fornisce tutte le informazioni necessarie sulle malattie genetiche e i migliori consigli sui risultati ottenuti dal test.
Abbiamo un Comitato di esperti che si riunisce settimanalmente per valutare ogni caso su base personalizzata e stabilire le linee guida da seguire.
Siamo all’avanguardia nella tecnologia della medicina genomica fin dalla fase embrionale e siamo uno dei primi centri ginecologici privati a incorporare un’unità di genetica medica.
Sia la consulenza prima del prelievo del campione che le istruzioni dopo i risultati sono incluse nel prezzo del test.
Alcune compagnie di assicurazione sanitaria private offrono questi test gratuitamente ai loro assicurati. Chiamateci e vi informeremo.

Storie vere

“Dopo diversi trasferimenti di embrioni, finalmente siamo rimasti incinta. Volevo godermi la gravidanza in tutta tranquillità e in 4 giorni abbiamo avuto il risultato. Tutto è andato bene e sono stato tranquillo”. GFR, 36 anni. Gijón

“L’ho fatto alla mia seconda gravidanza perché ora costano molto meno e, oltre a sapere che tutto andava bene, abbiamo capito subito che sarebbe stata un’altra bambina. AAI, 30 anni. Oviedo

“Mi hanno detto che, data la mia età, non ce n’era bisogno perché ero a basso rischio, ma volevo essere rassicurata. Mi hanno prelevato il sangue lunedì pomeriggio e venerdì mattina abbiamo saputo che David era in arrivo e in salute. MBD, 41 anni. Ribadeo

I nostri test di fiducia

Esiste un test per ogni caso:

Test NACE – Igenomix (analisi dei cromosomi 13, 18, 21, X e Y). Sindrome di Down, sindrome di Edwards, sindrome di Patau, monosomia X (sindrome di Turner) e sesso fetale.

Test NACE 24 – Igenomix (analisi del totale dei 24 cromosomi, che identifica importanti sindromi genetiche derivanti da un’ampia ricerca di delezioni e duplicazioni).

Non pensateci, state tranquille e godetevi la gravidanza a partire dalla 10a settimana.

Avete bisogno di ulteriori informazioni?

Siamo un team di oltre 15 professionisti specializzati nella riproduzione assistita e nella salute delle donne. Avete dei dubbi? Vi invitiamo a conoscerci, la vostra prima visita è totalmente GRATUITA.

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