Salute degli uomini

Il modo più semplice per conoscere la concentrazione di sperma, la motilità e il volume dell’eiaculato. Inoltre, vengono eseguite analisi del pH e un rapporto sulla presenza di altri tipi di cellule o manifestazioni macroscopiche di possibili parametri alterati.

Include un’analisi del liquido seminale di base e uno studio della morfologia spermatica, che indica la percentuale di spermatozoi con forme normali, e la consegna dei risultati nella sala di consultazione con una spiegazione dei risultati da parte dei nostri embriologi.

All’analisi del liquido seminale con la morfologia si aggiunge uno studio della capacitazione degli spermatozoi per conoscere il comportamento del campione prima di un trattamento di riproduzione assistita, che sia per l’inseminazione o la fecondazione in vitro. I risultati vengono forniti in consultazione con una spiegazione dei risultati da parte dei nostri embriologi.

È il semenogramma più completo. Include la valutazione della concentrazione, della motilità, del volume e del pH, nonché uno studio della capacitazione degli spermatozoi (REM), uno studio della frammentazione del DNA spermatico a singolo filamento (associato a una scarsa qualità dell’embrione) e uno studio dell’aneuploidia degli spermatozoi (correlata al fallimento dell’impianto o a ripetuti aborti spontanei). I risultati vengono forniti in consultazione con una spiegazione dei risultati da parte dei nostri embriologi.

Eseguito anche dai nostri embriologi. Si tratta di uno studio complementare al seminogramma, che consiste nel “lavare” il liquido seminale da tutti i fluidi e le sostanze che contiene e lasciare solo gli spermatozoi, che vengono posti in un mezzo ricco di sostanze nutritive. Il conteggio degli spermatozoi mobili ottenuti (REM) in questo test ci permette di sapere quanti di essi saranno utili per le tecniche di riproduzione assistita.

Consiste nell’eseguire un semenogramma sul campione, congelarlo a -196ºC ed eseguire un nuovo conteggio una volta scongelato. Ciò consente di conoscere la sopravvivenza degli spermatozoi a questo processo, che può essere necessario in molte tecniche di riproduzione assistita.

È possibile valutare solo le forme normali di sperma.

Si riferisce a rotture o lesioni nel materiale genetico dello sperma. Maggiore è il numero di lesioni, minore è l’integrità del materiale genetico e minori sono le possibilità di una gravidanza a termine.

A volte le rotture del DNA sono più profonde e la loro rilevanza può essere determinata con questa tecnica.

Utilizzando una superficie funzionalizzata con acido ialuronico, si conta il numero di spermatozoi che vi si legano (spermatozoi maturi) rispetto a quelli che non vi si legano (spermatozoi immaturi). Si tratta di una tecnica molto interessante per i cicli ripetuti o per il sospetto di un’elevata immaturità degli spermatozoi.

Questa opzione consente di analizzare insieme 3 dei parametri più innovativi: frammentazione del DNA a singolo filamento, maturità degli spermatozoi e aneuploidia degli spermatozoi.

Consente di analizzare i cromosomi di 5-7 spermatozoi utilizzando un campione di sperma del paziente.

Può rivelare anomalie cromosomiche e fornire una spiegazione per la sterilità o l’infertilità della coppia. Si effettua con un semplice prelievo di sangue.

Questo test aiuta a determinare il rischio di avere un bambino con una malattia genetica. Indica se i genitori sono portatori di una o più mutazioni genetiche recessive. I portatori sono individui sani, ma quando entrambi i genitori condividono una mutazione nello stesso gene, la loro prole può essere affetta.

Ulteriori esami (coltura dello sperma o analisi del sangue) per individuare le infezioni che alterano la qualità dello sperma.

Identificazione del cromosoma Y.

Identificazione di microdelezioni del cromosoma Y associate a un basso numero di spermatozoi nell’eiaculato.

Studio genetico delle microdelezioni del cromosoma Y, studio genetico della fibrosi cistica, frammentazione del DNA degli spermatozoi, studio delle anomalie cromosomiche negli spermatozoi mediante FISH, ecc.

Studio dei portatori delle più comuni malattie genetiche.

Consente lo studio genetico dell’embrione prima del trasferimento nell’utero, al fine di prevenire alcune malattie o alterazioni genetiche che potrebbero compromettere la vitalità dell’embrione.

In caso di possibili alterazioni cromosomiche e/o di storia familiare di malattia genetica molecolare.

Studiamo attentamente il caso di quei pazienti affetti da una malattia genetica familiare, consigliandoli sul loro futuro riproduttivo e sull’applicazione di una delle possibili tecniche di diagnosi genetica.